Items 261 to 270 of 384 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tetrarhodium dodecacarbonyl | 19584-30-6 | sc-251217 | 250 mg | $220.00 | ||
Il tetrhodium dodecacarbonyl è un affascinante complesso organometallico noto per la sua struttura a cluster unica, che consente intriganti interazioni metallo-metallo. Questo composto presenta una notevole stabilità e reattività, in particolare nelle reazioni di carbonilazione, dove può facilitare la formazione di legami carbonio-carbonio. La sua capacità di impegnarsi in percorsi di addizione ossidativa e di eliminazione riduttiva esalta il suo ruolo nella catalisi, mostrando profili cinetici distinti che sono influenzati dalla dinamica del ligando e dalla coordinazione del metallo. | ||||||
Diphenyl ditelluride | 32294-60-3 | sc-234777 | 1 g | $41.00 | ||
Il difenil ditelluride è un intrigante composto organometallico caratterizzato da interazioni tellurio-zolfo uniche, che contribuiscono alla sua peculiare reattività. Questo composto presenta notevoli proprietà elettron-donatrici, facilitando gli attacchi nucleofili in varie trasformazioni chimiche. La sua capacità di partecipare a reazioni di ossidoriduzione e di formare intermedi stabili evidenzia il suo ruolo nella chimica organometallica. Inoltre, gli effetti sterici dei gruppi fenilici influenzano la sua cinetica di reazione, rendendolo un soggetto di interesse nei percorsi sintetici. | ||||||
Dichlorodiisopropylsilane | 7751-38-4 | sc-252700 | 5 ml | $93.00 | ||
Il diclorodiisopropilsilano è un notevole composto organometallico che si distingue per l'esclusiva dinamica del legame silicio-cloro, che ne aumenta la reattività in vari ambienti chimici. L'ingombro sterico dei gruppi isopropilici influisce in modo significativo sulla sua chimica di coordinazione, consentendo interazioni selettive con i nucleofili. Questo composto presenta anche un interessante comportamento idrolitico, che porta alla formazione di derivati del silanolo, che possono partecipare a reazioni di condensazione, mostrando la sua versatilità nelle applicazioni sintetiche. | ||||||
Dilongifolylborane | 77882-24-7 | sc-252726 | 5 g | $315.00 | ||
Il dilongifolilborano è un intrigante composto organometallico caratterizzato da interazioni uniche tra boro e carbonio, che facilitano modelli di reattività distinti nella chimica degli organocoroni. La sua struttura permette un'efficace coordinazione con vari ligandi, promuovendo percorsi selettivi nelle reazioni di cross-coupling. Inoltre, il composto presenta una notevole stabilità in condizioni ambientali, mentre la sua natura elettrofila consente un'efficiente partecipazione ai meccanismi di attacco nucleofilo, migliorando la sua utilità nelle trasformazioni sintetiche. | ||||||
1,7-Dichloro-octamethyltetrasiloxane | 2474-02-4 | sc-229834 | 25 g | $129.00 | ||
L'1,7-dicloro-ottametil-tetrasilossano è un composto organometallico caratteristico, noto per la sua particolare spina dorsale silossanica, che conferisce flessibilità e migliora le interazioni molecolari. La sua struttura clorurata facilita reazioni elettrofile specifiche, consentendo una funzionalizzazione selettiva. La capacità del composto di formare complessi stabili con vari substrati promuove percorsi di reazione unici, mentre la bassa viscosità e l'elevata stabilità termica contribuiscono alla sua versatilità in diversi ambienti chimici. | ||||||
4-Bromo-N,N-bis(trimethylsilyl)aniline | 5089-33-8 | sc-232494 | 5 ml | $68.00 | ||
La 4-bromo-N,N-bis(trimetilsilil)anilina è un intrigante composto organometallico caratterizzato da robusti gruppi sililici, che ne potenziano la nucleofilicità e facilitano una coordinazione unica con i centri metallici. La presenza dell'atomo di bromo introduce proprietà elettrofile distinte, consentendo reazioni di sostituzione selettive. Il suo ingombro sterico e gli effetti elettronici influenzano la cinetica di reazione, promuovendo percorsi efficienti nel cross-coupling e in altre trasformazioni, mentre la sua solubilità in solventi organici ne aumenta la reattività in diversi sistemi chimici. | ||||||
Ferrocenium hexafluorophosphate | 11077-24-0 | sc-257528 | 5 g | $240.00 | ||
L'esafluorofosfato di ferrocenio è un notevole composto organometallico che si distingue per la sua struttura cationica stabile, derivante dall'ossidazione del ferrocene. Questo composto presenta forti proprietà elettrochimiche, facilitando rapidi processi di trasferimento di elettroni. Le sue interazioni uniche con vari anioni possono portare a modelli di reattività distinti, influenzando i meccanismi di reazione. Inoltre, l'elevata solubilità del composto in solventi polari ne aumenta l'utilità nella chimica redox e nella catalisi, mostrando il suo comportamento dinamico in diversi ambienti chimici. | ||||||
Diphenyl(trimethylsilyl)phosphine | 17154-34-6 | sc-227922 | 1 g | $43.00 | ||
La difenil(trimetilsilil)fosfina è un intrigante composto organometallico caratterizzato dall'esclusiva funzionalità fosfinica, che ne aumenta la nucleofilia e la reattività in varie reazioni di accoppiamento. La presenza di gruppi trimetilsilici influenza significativamente le proprietà steriche ed elettroniche, consentendo interazioni selettive con gli elettrofili. La sua capacità di stabilizzare gli stati di transizione e gli intermedi lo rende un partecipante prezioso nella chimica dell'organofosforo, facilitando diversi percorsi sintetici e migliorando la cinetica di reazione. | ||||||
1,1′′-([4,4′-Bipiperidine]-1,1′-diyldicarbonyl)bis[1′-(methoxycarbonyl)ferrocene] | 130882-76-7 | sc-224888 | 25 mg | $55.00 | ||
L'1,1''-([4,4'-Bipiperidina]-1,1'-diildicarbonile)bis[1'-(metossicarbonile)ferrocene] presenta notevoli caratteristiche organometalliche, in particolare grazie alle sue doppie società ferroceniche che potenziano la delocalizzazione degli elettroni. Il legante bipiperidinico introduce effetti sterici unici, promuovendo interazioni molecolari specifiche e facilitando la complessazione con i centri metallici. La funzionalità dicarbonilica distintiva di questo composto permette una reattività versatile, consentendogli di partecipare a diversi tipi di chimica di coordinazione e catalisi, mentre la sua simmetria strutturale contribuisce alla sua stabilità e reattività in vari ambienti sintetici. | ||||||
2-(Tributylstannyl)furan | 118486-94-5 | sc-223270 sc-223270A | 5 ml 25 ml | $53.00 $133.00 | ||
Il 2-(Tributilstannil)furano è un notevole composto organometallico caratterizzato dal suo unico gruppo stannilico, che ne aumenta la nucleofilia e facilita varie reazioni di accoppiamento. L'anello furanico contribuisce alla sua reattività attraverso la donazione di elettroni π, consentendo interazioni selettive con gli elettrofili. I suoi ingombranti sostituenti tributilstannilici impartiscono un significativo ostacolo sterico, influenzando la cinetica di reazione e la selettività nei processi di cross-coupling e stabilizzando gli intermedi nelle trasformazioni organometalliche. | ||||||