OR4C16 抑制剂包括各种间接影响 OR4C16 所依赖的信号通路和细胞过程的化合物。Brefeldin A 通过抑制 ARF,导致高尔基体结构解体,从而影响 OR4C16 向细胞表面的运输,而 OR4C16 通常会在细胞表面发挥信号转导功能。莫能菌素对离子梯度的破坏对 OR4C16 的正常构象和功能至关重要,因为受体的活性对离子环境非常敏感。Go 6983 和 Chloride Chelerythrine Chloride 都能抑制 PKC,而 PKC 在与 GPCR 相互作用的蛋白质的磷酸化过程中起着重要作用,因此有可能降低 OR4C16 信号转导的功效。
OR4C16 发挥作用所需的信号转导事件顺序会受到 NF449 和百日咳毒素等化合物的影响,这些化合物的作用靶点是 G 蛋白亚基。NF449 对 Gαs 的抑制降低了受体激活其相关 G 蛋白的能力,而百日咳毒素会损害 Gi/o 蛋白,从而可能阻碍 OR4C16 的信号转导。PD 98059 和 SB 203580 等抑制剂以 MAPK 通路为目标,可影响磷酸化,从而影响对 OR4C16 功能至关重要的蛋白质的活性。
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