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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Ethidium bromide monoazide | 58880-05-0 | sc-211427 sc-211427A sc-211427C | 5 mg 10 mg 100 mg | $320.00 $460.00 $3672.00 | 3 | |
Il monoazide di bromuro di etidio è una potente sonda per acidi nucleici nota per la sua capacità di penetrare e legarsi selettivamente agli acidi nucleici, in particolare in presenza di luce. Questo composto presenta proprietà fotochimiche uniche, che gli consentono di formare legami covalenti con gli acidi nucleici in seguito all'esposizione a lunghezze d'onda specifiche. La sua particolare interazione con il DNA e l'RNA facilita lo studio dell'integrità e della dinamica degli acidi nucleici, fornendo informazioni sulle conformazioni e le interazioni molecolari. | ||||||
mFluor™ Violet 450-dUTP | sc-391832 | 25 nmol | $368.00 | |||
mFluor™ Violet 450-dUTP è un analogo specializzato dell'acido nucleico che incorpora un colorante fluorescente, migliorando la sua visibilità in vari saggi. Questo composto presenta una cinetica di incorporazione unica durante la sintesi del DNA, consentendo un monitoraggio preciso dell'amplificazione dell'acido nucleico. Le sue proprietà spettrali distinte consentono un'efficace differenziazione nei saggi multipli, mentre la sua struttura modificata promuove la stabilità e riduce la fluorescenza di fondo, assicurando una più chiara rilevazione del segnale in campioni biologici complessi. | ||||||
[Ru(bpy)2(5-iodoacetamido-1,10-phenanthroline)](PF6)2 | 204273-39-2 | sc-396635 sc-396635A | 10 mg 100 mg | $205.00 $1761.00 | ||
Ru(bpy)2(5-iodoacetamido-1,10-fenantrolina)(PF6)2 è un sofisticato complesso per acidi nucleici che mostra una notevole affinità di legame con il DNA attraverso l'intercalazione e il riconoscimento del solco. L'architettura unica del ligando facilita le interazioni specifiche con le nucleobasi, aumentando la selettività nei processi di ibridazione. Il composto presenta proprietà elettrochimiche distinte, che consentono una rilevazione sensibile nelle applicazioni di biosensing. Inoltre, le sue caratteristiche fotofisiche consentono un efficace trasferimento di energia, rendendolo uno strumento prezioso per lo studio della dinamica degli acidi nucleici. | ||||||
[Ru(bpy)2(5-chloroacetamido-1,10-phenanthroline)](PF6)2 | 204273-42-7 | sc-396634 | 10 mg | $205.00 | ||
Ru(bpy)2(5-cloroacetamido-1,10-fenantrolina)(PF6)2 è un versatile complesso per acidi nucleici caratterizzato dalla capacità di formare complessi stabili con RNA e DNA. Il design unico del ligando del composto promuove forti interazioni π-π stacking e legami a idrogeno con le nucleobasi, migliorando la sua specificità. Le sue proprietà luminescenti consentono il monitoraggio in tempo reale delle interazioni con gli acidi nucleici, mentre il suo comportamento elettrochimico supporta metodi di rilevamento innovativi negli studi molecolari. | ||||||
6-TET dipivaloate | 314734-87-7 | sc-396586 | 500 mg | $290.00 | ||
Il 6-TET dipivaloato è un particolare derivato degli acidi nucleici noto per la sua capacità di facilitare interazioni specifiche con le strutture degli acidi nucleici. I suoi esclusivi gruppi estere migliorano la solubilità e promuovono cambiamenti conformazionali favorevoli, consentendo un legame efficiente con le nucleobasi. Il composto presenta una notevole stabilità in varie condizioni e la sua reattività come alogenuro acido consente reazioni di acilazione selettive, rendendolo uno strumento prezioso nella chimica degli acidi nucleici. | ||||||
6-HEX dipivaloate | 1166837-63-3 | sc-396590 | 25 mg | $185.00 | ||
Il 6-HEX dipivaloato è un notevole derivato dell'acido nucleico caratterizzato da caratteristiche strutturali uniche che favoriscono un maggiore riconoscimento molecolare. La presenza di più funzionalità estere consente di aumentare le interazioni idrofobiche, facilitando la formazione di complessi stabili con i dorsali degli acidi nucleici. La sua reattività come alogenuro acido consente modifiche mirate, influenzando la cinetica di reazione e la selettività nei percorsi biochimici, ampliando così la sua utilità nella ricerca sugli acidi nucleici. | ||||||
Ethidium homodimer | 61926-22-5 | sc-211428 | 1 mg | $235.00 | 8 | |
L'omodimero di etidio è un particolare intercalatore di acidi nucleici noto per la sua capacità di legarsi selettivamente al DNA a doppio filamento. La sua struttura planare consente un efficiente inserimento tra le coppie di basi, che porta a un significativo aumento della fluorescenza al momento del legame. Questa proprietà consente una rilevazione sensibile degli acidi nucleici. Inoltre, la sua forma dimerica aumenta la stabilità e la specificità delle interazioni molecolari, influenzando la dinamica delle conformazioni degli acidi nucleici e facilitando gli studi sulla topologia del DNA. | ||||||
6-JOE, SE | 113394-23-3 | sc-482037 | 5 mg | $219.00 | ||
Il 6-JOE, SE è un composto unico degli acidi nucleici caratterizzato dalla capacità di formare complessi stabili con l'RNA e il DNA attraverso specifici legami idrogeno e interazioni elettrostatiche. Le sue caratteristiche strutturali favoriscono un legame selettivo, influenzando la stabilità delle strutture degli acidi nucleici. Il composto presenta una cinetica di reazione distinta, che facilita processi di ibridazione rapidi. Inoltre, le sue proprietà di solubilità ne aumentano la compatibilità in vari ambienti biochimici, rendendolo uno strumento versatile per lo studio del comportamento degli acidi nucleici. | ||||||
6-TET, SE | sc-482043 | 5 mg | $182.00 | |||
Il 6-TET, SE è un acido nucleico particolare che mostra una notevole affinità per gli ioni metallici, consentendo la formazione di complessi metallo-acido nucleico che possono alterare le dinamiche strutturali del DNA e dell'RNA. Questo composto presenta una flessibilità conformazionale unica, che gli consente di adottare vari motivi strutturali che ne migliorano l'interazione con i filamenti complementari. La sua reattività come alogenuro acido facilita la formazione di legami covalenti, influenzando la stabilità e la reattività degli acidi nucleici in diversi percorsi biochimici. |