Date published: 2025-12-25

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Inhibiteurs MTERFD2

Les inhibiteurs courants de MTERFD2 comprennent, entre autres, la doxycycline-d6, le chloramphénicol CAS 56-75-7, l'oligomycine CAS 1404-19-9, l'antimycine A CAS 1397-94-0 et la roténone CAS 83-79-4.

Les inhibiteurs de MTERFD2 sont des composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine MTERFD2, qui est une protéine contenant un domaine de facteur de terminaison de la transcription mitochondriale. MTERFD2 est impliquée dans la régulation de l'expression des gènes mitochondriaux et fait partie de la famille mTERF (facteur de terminaison de la transcription mitochondriale), qui joue un rôle crucial dans la biogenèse mitochondriale et le maintien de l'ADN mitochondrial. La protéine est connue pour son implication dans la modulation de l'expression de gènes mitochondriaux clés, influençant des processus tels que la réplication mitochondriale, la transcription et la stabilité des génomes mitochondriaux. Les inhibiteurs de MTERFD2 peuvent interférer avec ces processus de régulation en se liant à des sites actifs spécifiques ou à des domaines de la protéine MTERFD2, modifiant ainsi sa conformation structurelle ou son interaction avec les acides nucléiques mitochondriaux. Les mitochondries sont essentielles pour la production d'énergie cellulaire, et la régulation de leur machinerie génétique est cruciale pour le maintien d'une fonction correcte de la chaîne de transport d'électrons et de la phosphorylation oxydative. En interférant avec le rôle de MTERFD2 dans la transcription mitochondriale, les inhibiteurs peuvent perturber l'expression des gènes mitochondriaux, ce qui entraîne une altération de la synthèse des protéines mitochondriales, des effets potentiels sur la production d'ATP et des modifications de la respiration cellulaire. En outre, ces inhibiteurs peuvent jouer un rôle dans la modulation d'autres processus mitochondriaux, tels que la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), l'homéostasie du calcium et le potentiel de la membrane mitochondriale, influençant ainsi l'état métabolique global des cellules.

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