Met Inhibidores
Los inhibidores comunes de Met incluyen, entre otros, PHA 665752 CAS 477575-56-7, BMS 777607 CAS 1025720-94-8, Inhibidor de la cinasa VEGFR2 III CAS 204005-46-9, Inhibidor de la cinasa Met CAS 658084-23-2 y Foretinib CAS 849217-64-7.
Los inhibidores de Met, que están intrincadamente ligados al protooncogen c-met, representan una clase convincente de compuestos con notables implicaciones en las vías de señalización celular. El gen c-met codifica para la tirosina cinasa receptora Met, una proteína transmembrana activada por su ligando, el factor de crecimiento de hepatocitos (HGF). Esta activación inicia una compleja cascada de acontecimientos intracelulares y desempeña un papel importante en procesos como el crecimiento, la migración y la diferenciación celular. Los inhibidores de Met, diseñados para actuar específicamente sobre el receptor de Met, han suscitado una gran atención debido a su capacidad para modular la señalización aberrante asociada a menudo con la desregulación de c-met.
Estructuralmente diversos, los inhibidores de Met interactúan con el bolsillo catalítico de unión al ATP del receptor de Met, interrumpiendo así el proceso de fosforilación y las subsiguientes vías de señalización. Estos inhibidores presentan cierto grado de selectividad, dirigiéndose preferentemente a la cinasa Met y minimizando los efectos sobre otras cinasas. Al unirse a la cinasa Met, estos inhibidores actúan como elementos reguladores, impidiendo la activación de vías relacionadas con el crecimiento celular descontrolado y el comportamiento invasivo, que son características distintivas de la progresión del cáncer. El gen c-met y su receptor Met asociado desempeñan papeles fundamentales en los procesos celulares, por lo que la relación entre estos elementos y los inhibidores Met es objeto de gran interés científico. El estudio de estos inhibidores en el contexto de la señalización c-met podría aportar valiosos conocimientos sobre los procesos celulares fundamentales y los mecanismos subyacentes a diversas enfermedades. Por consiguiente, la investigación de los inhibidores de Met, especialmente en relación con el protooncogen c-met, promete hacer avanzar nuestra comprensión de las interacciones moleculares y contribuir al campo más amplio de la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MK-2461 | 917879-39-1 | sc-364538 sc-364538A | 5 mg 10 mg | $540.00 $825.00 | ||
El MK-2461, como haluro de ácido, muestra una reactividad distintiva gracias a su grupo carbonilo electrófilo, que participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleófila de acilo. Este compuesto presenta un alto grado de reactividad con aminas y alcoholes, facilitando la formación de diversos ésteres y amidas. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas influyen en la cinética de reacción, permitiendo transformaciones selectivas en química orgánica sintética. La presencia de átomos de halógeno modula aún más su reactividad, aumentando su utilidad en diversas síntesis químicas. | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
JNJ-38877605, como haluro de ácido, presenta una fracción carbonílica altamente reactiva que se somete a un rápido ataque nucleofílico, dando lugar a la formación de derivados acílicos. Sus características estructurales promueven interacciones únicas con nucleófilos, dando lugar a procesos de acilación selectivos. Los sustituyentes halógenos desempeñan un papel crucial en la estabilización de los estados de transición, influyendo así en las vías de reacción y la cinética. El perfil de reactividad de este compuesto lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
INCB28060 | 1029712-80-8 | sc-364510 sc-364510A | 10 mg 50 mg | $305.00 $750.00 | ||
El INCB28060 se dirige a la quinasa MET, impidiendo el crecimiento y la invasión tumoral impulsados por MET. | ||||||
c-Met/RON Dual Kinase Inhibitor Inhibidor | 913376-84-8 | sc-364532 sc-364532A sc-364532B sc-364532C sc-364532D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $379.00 $1200.00 $1700.00 $3600.00 $7000.00 | ||
El inhibidor de cinasa dual c-Met/RON muestra una capacidad distintiva para modular la actividad cinasa a través de su unión selectiva a sitios ATP, influyendo en las vías de señalización descendentes. Su conformación estructural única permite interacciones específicas con los residuos diana, aumentando su afinidad y selectividad. El comportamiento dinámico del compuesto en solución, incluidas la solubilidad y la estabilidad, contribuye a su reactividad, convirtiéndolo en un actor importante en las interacciones bioquímicas. | ||||||
4,4′-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl | 13080-85-8 | sc-267771 | 5 g | $100.00 | ||
El 4,4'-Bis(4-aminofenoxi)bifenilo se caracteriza por su capacidad para formar sólidos enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, que mejoran su estabilidad en diversos entornos. Su estructura bifenílica única facilita la deslocalización de electrones, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. La marcada flexibilidad conformacional del compuesto le permite adoptar múltiples orientaciones, lo que influye en su cinética de interacción y posibilita diversas vías en sistemas químicos complejos. | ||||||
MGCD-265 | 875337-44-3 | sc-364533 sc-364533A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1463.00 | ||
MGCD-265 (CAS 875337-44-3) es un compuesto químico reconocido por su papel como inhibidor robusto de Met. Modula la actividad de Met, influyendo en los procesos celulares. El impacto del compuesto sobre la señalización de Met ha captado la atención de la investigación debido a sus implicaciones potenciales en diversos contextos. | ||||||
Met Kinase Inhibitor III | sc-364531 | 2 mg | $224.00 | |||
El inhibidor III de la Met cinasa presenta una capacidad única para unirse selectivamente al sitio de unión al ATP de la Met cinasa, interrumpiendo su actividad de fosforilación. La conformación estructural de este compuesto permite interacciones moleculares específicas que estabilizan el complejo inhibidor-quinasa, modulando así las vías de señalización descendentes. Su perfil cinético revela un mecanismo de inhibición competitiva, caracterizado por una afinidad distinta por la enzima diana, que influye en los procesos celulares a través de una dinámica de transducción de señales alterada. | ||||||
ARQ 197 | 905854-02-6 | sc-364408 sc-364408A | 50 mg 200 mg | $712.00 $1920.00 | ||
El ARQ 197 interrumpe la señalización de MET impidiendo la fosforilación del receptor, inhibiendo así el crecimiento tumoral y la metástasis. | ||||||
AMG458 | 913376-83-7 | sc-364400 sc-364400A | 10 mg 50 mg | $555.00 $1606.00 | ||
AMG458 funciona como un potente inhibidor de Met, caracterizado por su capacidad para formar interacciones estables con el sitio activo de la enzima. Sus características estructurales únicas facilitan los enlaces de hidrógeno específicos y las interacciones hidrofóbicas, mejorando la afinidad de unión. El compuesto presenta un perfil de inhibición no competitivo, que afecta a la eficacia catalítica de la enzima. Además, las propiedades de solubilidad del AMG458 permiten una difusión eficaz en el entorno celular, lo que influye en las vías metabólicas a través de la alteración de la cinética enzimática. | ||||||
SGX-523 | 1022150-57-7 | sc-364616 sc-364616A | 5 mg 25 mg | $255.00 $681.00 | ||
SGX-523 inhibe la actividad de MET, reduciendo la proliferación y migración de las células tumorales. | ||||||