ME2 Inhibitoren

Gängige ME2 Inhibitors sind unter underem 2-Thenoyltrifluoroacetone CAS 326-91-0, Devazepide CAS 103420-77-5, Sodium oxamate CAS 565-73-1, Oxaloacetic Acid CAS 328-42-7 und 4-Chloro-2-methylphenoxyacetic acid CAS 94-74-6.

TMEM66, umgangssprachlich als SARAF bezeichnet, spielt eine komplexe Rolle bei zellulären Prozessen, insbesondere bei der Calcium-Signalübertragung. Das komplexe Zusammenspiel dieses Proteins im zellulären Milieu ermöglicht es mehreren chemischen Substanzen, seine Funktion entweder direkt oder indirekt zu beeinflussen. So schaffen beispielsweise Chemikalien wie Forskolin, das den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, und Lithiumchlorid, das die Wnt-Signalübertragung moduliert, ein zelluläres Umfeld, in dem die Funktion von TMEM66 beeinflusst wird. Angesichts der Bedeutung von Kalzium für die Funktion von TMEM66 bieten Chemikalien wie Thapsigargin, Ionomycin, Ryanodin und A23187, die alle den intrazellulären Kalziumspiegel beeinflussen, potenzielle Möglichkeiten zur Modulation von TMEM66.

U0126 mit seiner Wirkung auf den MAPK-Signalweg und der Einfluss von LY294002 auf den PI3K/AKT-Signalweg unterstreichen die Bedeutung dieser Signalwege für die Funktionalität von TMEM66. Darüber hinaus unterstreichen die Rolle der Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) durch PMA und der Einfluss von Rapamycin auf den mTOR-Signalweg den umfassenden Signalisierungs-Nexus, der mit TMEM66 verbunden ist. Die tiefgreifende Verbindung von TMEM66 mit der Kalzium-Signalgebung wird auch durch BAPTA-AM, einen Kalzium-Chelator, veranschaulicht und zeigt, wie Veränderungen in der Kalzium-Homöostase eine wichtige Rolle bei den Prozessen von TMEM66 spielen können.