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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Erythromycin Thiocyanate | 7704-67-8 | sc-205680 sc-205680A | 25 g 100 g | $161.00 $371.00 | ||
O tiocianato de eritromicina, um composto macrocíclico, apresenta uma flexibilidade conformacional intrigante que permite diversas interações moleculares. A sua estrutura cíclica única aumenta o potencial de ligação de hidrogénio intramolecular, influenciando a sua reatividade e estabilidade. A capacidade do composto para se envolver em coordenação específica com iões metálicos pode alterar as suas propriedades electrónicas, fornecendo informações sobre os mecanismos de reação. Além disso, o seu comportamento de solvatação pode afetar as taxas de difusão, tornando-o um tema atraente para estudos cinéticos. | ||||||
Dinactin | 20261-85-2 | sc-202141 | 1 mg | $444.00 | ||
A dinactina, um composto macrocíclico, apresenta uma rigidez estrutural notável que facilita interações únicas entre o hospedeiro e o convidado. O seu grande sistema de anéis permite o encapsulamento eficaz de pequenas moléculas, influenciando a seletividade nos processos de ligação. O ambiente rico em electrões do composto aumenta a sua capacidade de participar em complexos de transferência de carga, afectando a sua reatividade. Além disso, os seus diferentes estados conformacionais podem levar a perfis de solubilidade variados, tornando-o um candidato interessante para explorar a dinâmica molecular e os fenómenos de transporte. | ||||||
Mono-6-O-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin | 67217-55-4 | sc-295489 | 200 mg | $638.00 | ||
A mono-6-O-(p-toluenossulfonil)-β-ciclodextrina apresenta propriedades intrigantes como macrociclo, caracterizadas pela sua capacidade de formar complexos de inclusão estáveis com uma variedade de moléculas convidadas. O grupo sulfonilo aumenta a sua solubilidade em solventes polares, enquanto a estrutura cíclica promove o reconhecimento molecular seletivo. O tamanho e a forma únicos da cavidade deste composto facilitam interações específicas, influenciando a cinética da reação e permitindo vias personalizadas para processos de complexação e libertação. | ||||||
Milbemycin A3 oxime | 114177-14-9 | sc-391643 | 1 mg | $280.00 | ||
A milbemicina A3 oxima, como macrociclo, apresenta caraterísticas estruturais notáveis que lhe permitem participar em interações selectivas hospedeiro-hóspede. A sua estrutura anelar única permite um reconhecimento molecular preciso, enquanto a presença de grupos funcionais aumenta a sua reatividade e solubilidade em vários ambientes. A capacidade do composto para estabilizar estados transitórios durante as reacções contribui para os seus perfis cinéticos distintos, facilitando vias únicas de complexação e montagem molecular. | ||||||
Epothilone B, Synthetic | 152044-54-7 | sc-203944 | 2 mg | $176.00 | ||
A epotelona B, como macrociclo sintético, apresenta uma flexibilidade conformacional intrigante que influencia a sua dinâmica de interação com vários substratos. A sua estrutura cíclica promove ligações de hidrogénio intramoleculares únicas, aumentando a estabilidade e a reatividade. A capacidade do composto para formar complexos robustos com iões metálicos e outros fixadores é notável, levando a uma cinética de reação distinta. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade permitem diversas aplicações em química supramolecular e ciência dos materiais. | ||||||
Mn(III) meso-Tetra(4-sulfonatophenyl)porphine chloride | 221176-50-7 | sc-263717 sc-263717A | 250 mg 1 g | $122.00 $428.00 | ||
O cloreto de Mn(III) meso-Tetra(4-sulfonatofenil)porfina é um macrociclo fascinante caracterizado pela sua estrutura planar e extensa conjugação π, que facilita fortes interações electrónicas. Os grupos sulfonato aumentam a solubilidade em solventes polares, promovendo comportamentos de agregação únicos. A sua capacidade de se coordenar com vários iões metálicos conduz a propriedades redox e vias catalíticas distintas. As propriedades fotofísicas do composto, incluindo a fluorescência, tornam-no um objeto de interesse em estudos de mecanismos de captação de luz e de transferência de energia. | ||||||
PerCP | sc-359908 sc-359908A | 1 mg 50 mg | $120.00 $3063.00 | 1 | ||
O PerCP, um macrociclo notável, apresenta uma disposição estrutural única que permite interações de empilhamento π eficazes, aumentando a sua estabilidade e reatividade. A sua natureza cíclica facilita a ligação selectiva a vários substratos, influenciando a cinética e as vias de reação. A presença de grupos funcionais contribui para a sua solubilidade em diversos meios, enquanto a sua capacidade de sofrer alterações conformacionais em diferentes condições abre caminhos para a exploração do comportamento molecular dinâmico. Esta versatilidade torna-o um tema de interesse na química supramolecular. | ||||||
Amantadine hydrochloride | 665-66-7 | sc-217619 | 5 g | $46.00 | 1 | |
O cloridrato de amantadina, enquanto macrociclo, apresenta uma flexibilidade conformacional intrigante que lhe permite participar em interações hospedeiro-hóspede. A sua estrutura cíclica promove padrões únicos de ligação de hidrogénio, influenciando a dinâmica de solvatação e aumentando a sua afinidade por iões específicos. A capacidade do composto para formar complexos estáveis com iões metálicos pode alterar as suas propriedades electrónicas, tornando-o um tema fascinante para estudos em química de coordenação e reconhecimento molecular. | ||||||
Cycloundecanone | 878-13-7 | sc-239635 sc-239635A | 1 g 5 g | $123.00 $479.00 | 1 | |
A cicloundecanona, um composto macrocíclico, apresenta uma rigidez estrutural notável combinada com um tamanho de cavidade único que facilita o encapsulamento molecular seletivo. A sua natureza cíclica permite interações de van der Waals distintas, influenciando a sua solubilidade e reatividade. A capacidade do composto para sofrer alterações conformacionais pode afetar significativamente a sua cinética de reação, tornando-o um candidato interessante para explorar equilíbrios dinâmicos na química supramolecular. | ||||||
N-Demethyl Erythromycin A | 992-62-1 | sc-212175 | 5 mg | $273.00 | 1 | |
A N-Demetil Eritromicina A, um composto macrocíclico, apresenta uma disposição única de grupos funcionais que aumenta a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio e de participar em interações de empilhamento π-π. Esta configuração estrutural contribui para a sua flexibilidade conformacional distinta, permitindo orientações espaciais variadas que influenciam a sua reatividade. A natureza macrocíclica do composto também promove interações específicas hospedeiro-convidado, tornando-o um tema fascinante para estudos de reconhecimento molecular e auto-montagem. |