LOC729417 Wortmannin、SB203580、PD0325901、LY294002、SP600125などのキナーゼ阻害剤は、標的キナーゼの活性部位に結合することで機能する。この作用により、下流のタンパク質の活性化に不可欠なリン酸化イベントが阻害され、LOC729417がキナーゼシグナル伝達経路の一部であるか、キナーゼシグナル伝達経路によって制御されている場合には、そのリン酸化イベントも阻害される可能性がある。トリコスタチンAに代表されるヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、クロマチン構造に影響を与えることで遺伝子発現を変化させ、LOC729417の合成に変化をもたらす可能性がある。
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTOR複合体に特異的に結合することによって作用し、いくつかのタンパク質合成の減少をもたらす。対照的に、17-AAGはHsp90シャペロンに依存する様々なクライアントタンパク質を不安定化することによって作用し、LOC729417を含む多数のタンパク質のフォールディングと機能に影響を与える可能性がある。ROCK阻害剤であるY-27632やSERCAポンプ阻害剤であるタプシガルギンのような他の阻害剤は、それぞれ細胞骨格ダイナミクスや細胞内カルシウムレベルに影響を与える可能性がある。これらの広範な細胞への影響は、間接的にこれらのシステムに関連するタンパク質に影響を与える可能性がある。MG132はプロテアソーム分解を阻害し、その分解を防ぐことでLOC729417を安定化させる可能性がある。最後に、ZM-447439は、細胞周期の進行に必須なオーロラキナーゼを標的とする。これらのキナーゼを阻害することで、この阻害剤は細胞分裂に関与するタンパク質に影響を与える可能性があり、細胞周期に関連しているのであれば、LOC729417も含まれる可能性がある。
関連項目
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