A forskolina e o IBMX elevam os níveis de nucleótidos cíclicos no interior da célula, criando um ambiente propício à ativação das proteínas cinases, que podem então ter como alvo e ativar o LOC729132. Do mesmo modo, o PMA e a ionomicina actuam sobre a proteína quinase C e as cinases dependentes do cálcio, respetivamente, ambas capazes de modificar a atividade de várias proteínas através da fosforilação. A inibição das proteínas fosfatases por compostos como o ácido ocadaico altera o equilíbrio da fosforilação para um proteoma mais fosforilado e ativo, que pode incluir o LOC729132.
Outros compostos, como o cloreto de lítio, U0126, SB203580 e SP600125, exercem os seus efeitos através da inibição de cinases específicas nas principais vias de sinalização, como as vias Wnt, MAPK/ERK, p38 MAP quinase e JNK. Estas vias estão intrinsecamente ligadas a numerosos processos celulares e podem levar a alterações no estado de fosforilação do LOC729132. Os factores de stress metabólico, como a 2-desoxi-D-glucose, criam um ambiente celular que pode desencadear vias de resposta ao stress, afectando potencialmente o estado de ativação de proteínas como a LOC729132. Do mesmo modo, a acumulação de proteínas ubiquitinadas induzida por inibidores do proteassoma como o MG132 pode levar a respostas celulares que podem ativar indiretamente o LOC729132. O ácido all-trans retinóico é um exemplo de um composto que altera os perfis de expressão genética e pode modular as vias de sinalização, afectando assim a fosforilação e a ativação de diversas proteínas, incluindo o LOC729132.
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