Date published: 2025-9-12

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LOC345643 アクチベーター

一般的なLOC345643活性化剤には、レチノイン酸(all trans CAS 302-79-4)、リチウム(CAS 7439-93-2)、エピガロカテキンガレート(CAS 989-51-5)、ロスバチニブ(CAS 186692-46-6)、フルオロウラシル(CAS 51-21-8)などがあるが、これらに限定されるものではない。

LOC345643アクチベーターという名称は、LOC345643遺伝子座に見出されるタンパク質と相互作用し、その活性を増強する化学物質の一群を示唆している。LOC345643が本当にタンパク質をコードする遺伝子であるならば、このタンパク質の活性化剤は、タンパク質のより高いレベルの機能を促進する分子であろう。これらの活性化因子が機能するメカニズムは多様であり、タンパク質に直接結合してその構造をより活性の高い形に変化させたり、タンパク質と他の細胞体との相互作用に影響を与えたり、あるいは転写レベルや翻訳レベルでタンパク質の発現に影響を与えたりする。このような活性化因子の同定は、通常、潜在的な低分子エンハンサーのライブラリーの存在下でタンパク質の活性を定量的に測定するように設計された一連のアッセイの開発から始まる。これらのアッセイは、タンパク質の既知の、あるいは仮説上の生物学的活性に基づいて注意深くデザインされる。

最初のスクリーニングで活性化剤候補化合物が得られたら、次のステップでは、これらの分子とLOC345643タンパク質との相互作用を理解するための詳細な研究を行う。これには通常、結合親和性と相互作用の特異性を決定するために、生物物理学的アプローチと生化学的アプローチを組み合わせることになる。等温滴定カロリメトリー(ITC)、表面プラズモン共鳴(SPR)、蛍光ベースのアッセイなどの技術を採用して、活性化物質がタンパク質にどれだけ強く選択的に結合するかを評価することができる。さらに、活性化の構造的基盤に関する洞察を得るために、研究者はX線結晶構造解析やクライオ電子顕微鏡法などの技術を用いることができる。これらの手法により、活性化因子がタンパク質のどこに、どのように結合するのかの原子レベルの詳細が明らかになり、活性の増強と相関する可能性のあるコンフォメーションシフトが示される。分子ドッキングやダイナミックシミュレーションを含むインシリコの補完的手法は、活性化剤とタンパク質間の相互作用をモデル化するために利用され、より強力で選択的な化合物の設計に役立つ可能性がある。このような反復プロセスを通じて、活性化メカニズムの分子的基盤の詳細な理解が達成される可能性があり、これは低分子によるタンパク質制御の基礎的知識を進歩させる上で貴重である。

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