Date published: 2025-9-14

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Lattoni

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di lattoni da utilizzare in varie applicazioni. I lattoni, un gruppo di esteri ciclici, sono parte integrante della ricerca scientifica grazie alle loro diverse proprietà chimiche e alla versatilità delle loro applicazioni. Questi composti, formati attraverso l'esterificazione intramolecolare di idrossiacidi, servono come intermedi essenziali nella sintesi organica, facilitando la creazione di molecole complesse attraverso varie reazioni di apertura ad anello e polimerizzazione. Nel campo della scienza dei materiali, i lattoni sono utilizzati nella produzione di polimeri e resine biodegradabili, fondamentali per lo sviluppo di materiali sostenibili a ridotto impatto ambientale. I ricercatori in scienze ambientali sfruttano i lattoni per studiare i processi naturali e progettare soluzioni chimiche ecocompatibili. In biochimica, i lattoni svolgono un ruolo cruciale nello studio dei meccanismi enzimatici e delle vie metaboliche, offrendo approfondimenti sui processi biologici fondamentali. Sono importanti anche nella chimica degli aromi e delle fragranze, dove le loro proprietà aromatiche uniche vengono sfruttate per creare un'ampia gamma di profumi e aromi. I chimici analitici utilizzano i lattoni come standard e reagenti per facilitare l'identificazione e la quantificazione di composti in miscele complesse. La capacità dei lattoni di partecipare a varie trasformazioni chimiche li rende strumenti preziosi nella chimica sintetica, consentendo lo sviluppo di nuovi composti e materiali. La loro ampia applicabilità in diverse discipline scientifiche sottolinea la loro importanza nel guidare l'innovazione e nell'espandere la nostra comprensione dei sistemi chimici e biologici. Per informazioni dettagliate sui lattoni disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Leucanicidin

91021-66-8sc-391619
500 µg
$250.00
(0)

La leucanicidina è un lattone distintivo caratterizzato da una complessa struttura ciclica, che favorisce un legame idrogeno intramolecolare unico. Questa caratteristica ne aumenta la stabilità e la reattività, consentendo interazioni selettive con vari nucleofili. L'ambiente ricco di elettroni del lattone promuove una cinetica di reazione specifica, facilitando percorsi unici nella sintesi organica. La sua flessibilità conformazionale gli consente inoltre di impegnarsi in diverse interazioni molecolari, influenzando il suo comportamento in diversi contesti chimici.

Milbemycin A4 oxime

93074-04-5sc-391646
1 mg
$321.00
(0)

L'ossima di milbemicina A4 è un notevole lattone che si distingue per la sua particolare stereochimica, che ne influenza la reattività e l'interazione con le macromolecole biologiche. La presenza di un gruppo funzionale ossima esalta il suo carattere elettrofilo, consentendo attacchi nucleofili selettivi. Questo composto presenta intriganti proprietà di solubilità, che possono influenzare la sua distribuzione in vari ambienti. Inoltre, la sua capacità di formare complessi stabili con ioni metallici può portare a comportamenti catalitici unici nelle reazioni organiche.

Oligomycin E

110231-34-0sc-391681
1 mg
$315.00
(0)

L'oligomicina E è un lattone distintivo caratterizzato dalla capacità di inibire l'ATP sintasi, influendo sulla produzione di energia nella respirazione cellulare. La sua conformazione strutturale consente interazioni specifiche con le membrane mitocondriali, interrompendo la traslocazione del protone. Questo composto presenta proprietà idrofobiche uniche, che ne influenzano la partizione negli ambienti lipidici. Inoltre, il profilo cinetico dell'oligomicina E rivela una lenta velocità di dissociazione dal suo bersaglio, aumentando la sua potenza nei percorsi biochimici.

Erythromycin A oxime

111321-02-9sc-391533
5 mg
$95.00
(0)

L'ossima di eritromicina A, un notevole lattone, presenta un gruppo funzionale ossimico unico che ne aumenta la reattività nelle reazioni di addizione nucleofila. La sua struttura molecolare facilita interazioni specifiche con varie macromolecole biologiche, influenzando l'attività enzimatica e le vie metaboliche. Il composto presenta caratteristiche di solubilità distinte, che gli consentono di attraversare efficacemente i bilayer lipidici. Inoltre, la sua cinetica di reazione dimostra una velocità di trasformazione moderata, contribuendo alla sua stabilità in diversi ambienti chimici.

11-dehydro Thromboxane B3

129228-55-3sc-204961
25 µg
$459.00
(0)

L'11-deidro trombossano B3, un lattone, è caratterizzato da una struttura ciclica che promuove interazioni intramolecolari uniche, influenzando la sua reattività in vari percorsi chimici. Questo composto presenta affinità di legame selettive, che possono modulare il comportamento delle molecole circostanti. Le sue spiccate proprietà fisiche, come la solubilità in solventi organici, ne facilitano la partecipazione a complessi meccanismi di reazione, mentre il suo profilo cinetico rivela una propensione a rapide trasformazioni in condizioni specifiche.

Latanoprost Lactone Diol

145667-75-0sc-205366
sc-205366A
10 mg
50 mg
$120.00
$544.00
(0)

Il latanoprost lattone diolo, un lattone, presenta una disposizione ciclica unica che ne aumenta la stabilità e la reattività. Questo composto si impegna in interazioni intermolecolari specifiche, che portano a percorsi di reazione distinti. La sua capacità di formare legami idrogeno contribuisce alle sue caratteristiche di solubilità, consentendogli di partecipare a diverse reazioni chimiche. Il comportamento cinetico del composto indica una tendenza alla reattività selettiva, rendendolo un soggetto intrigante per ulteriori esplorazioni nella chimica sintetica.

N-(3-Hydroxytetradecanoyl)-DL-homoserine lactone

172670-99-4sc-396621
sc-396621A
20 mg
250 mg
$191.00
$1403.00
(0)

L'N-(3-idrossitetradecanoil)-DL-omoserina lattone è un lattone caratterizzato da una lunga catena idrocarburica, che ne influenza le interazioni idrofobiche e la permeabilità di membrana. Questo composto presenta proprietà uniche di autoassemblaggio, facilitando la formazione di micelle in ambienti acquosi. La sua reattività è regolata dalla presenza dell'anello lattonico, che consente l'attacco nucleofilo e la successiva idrolisi, che può portare a diversi percorsi sintetici. Le caratteristiche strutturali del composto favoriscono specifici eventi di riconoscimento molecolare, rendendolo un soggetto affascinante per gli studi sul comportamento chimico e sulla dinamica delle interazioni.

L-Lysine 7-amido-4-methylcoumarin, acetate salt

201853-23-8sc-300887B
sc-300887
sc-300887A
100 mg
250 mg
1 g
$185.00
$330.00
$1085.00
1
(0)

La L-lisina 7-amido-4-metilcumarina, sale acetato, è un lattone che si distingue per le sue proprietà di fluorescenza uniche, derivanti dalla moiety cumarina. Questo composto presenta un comportamento fotofisico distinto, con uno spettro di emissione sensibile alla polarità del solvente. La struttura del lattone facilita il legame idrogeno intramolecolare, influenzando la sua stabilità e reattività. Inoltre, partecipa a specifiche interazioni molecolari, rafforzando il suo ruolo in vari ambienti chimici e meccanismi di reazione.

Robotnikinin

1132653-79-2sc-396554
1 mg
$650.00
1
(0)

La robotnikinina, un lattone, presenta un'intrigante dinamica strutturale dovuta alla formazione di esteri ciclici, che promuove una flessibilità conformazionale unica. Questo composto si impegna in interazioni molecolari selettive, in particolare attraverso forze dipolo-dipolo e van der Waals, influenzando la sua solubilità e reattività in diversi ambienti. Le sue cinetiche di reazione sono caratterizzate da una rapida esterificazione e idrolisi, che lo rendono un soggetto affascinante per lo studio dei percorsi meccanici nella sintesi organica.

(1R)-(+)-Camphanic acid

67111-66-4sc-251644
1 g
$272.00
(0)

L'acido (1R)-(+)-campanico, un lattone, presenta notevoli proprietà stereochimiche che ne aumentano la reattività in varie trasformazioni chimiche. La sua rigida struttura biciclica facilita specifiche interazioni intramolecolari, portando a modelli di reattività unici. La capacità del composto di subire reazioni selettive di acilazione e di apertura ad anello è influenzata dal suo ostacolo sterico, che lo rende un candidato interessante per l'esplorazione dei meccanismi di reazione e lo sviluppo di nuove strategie sintetiche.