Les inhibiteurs chimiques de KRTAP9-L2 comprennent une variété de composés qui perturbent sa fonction par différents mécanismes biochimiques. Les inhibiteurs de palmitoyle, tels que celui représenté par le CAS 238750-77-1, bloquent la modification post-traductionnelle de la palmitoylation. Cette modification est cruciale pour la localisation et la fonction correctes de KRTAP9-L2 dans la matrice structurelle du follicule pileux. Lorsque la palmitoylation est entravée, KRTAP9-L2 ne peut pas contribuer efficacement à la structure du cheveu, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. Un autre inhibiteur, le MG132 (CAS 133407-82-6), entrave l'activité du protéasome, un complexe protéique responsable de la dégradation des protéines mal repliées. En conséquence, la protéine KRTAP9-L2 mal repliée s'accumule et sa fonction est perturbée. De même, l'inhibition du protéasome par le bortézomib (CAS 179324-69-7) empêche la dégradation de KRTAP9-L2 ubiquité, ce qui entraîne l'accumulation de la protéine dysfonctionnelle et l'inhibition de sa fonction. Le cycloheximide (CAS 66-81-9) perturbe la synthèse des protéines en bloquant l'étape de translocation, ce qui entraîne une réduction du pool fonctionnel de KRTAP9-L2 dans les cellules.
Le composé Geldanamycine (CAS 30562-34-6) se lie à la protéine chaperon Hsp90, qui est impliquée dans le repliement correct d'un large éventail de protéines. En se liant à Hsp90, la geldanamycine peut entraîner un mauvais repliement de KRTAP9-L2, inhibant ainsi sa fonction dans les follicules pileux. L'Alsterpaullone (CAS 237430-03-4) et la Roscovitine (CAS 186692-46-6) sont des inhibiteurs de kinases qui ciblent les kinases dépendantes des cyclines. Ces kinases pourraient être impliquées dans la phosphorylation de KRTAP9-L2 et leur inhibition pourrait conduire à une perte de fonction de KRTAP9-L2. La staurosporine (CAS 62996-74-1) suit un principe similaire en inhibant diverses kinases, qui peuvent inclure celles qui phosphorylent la KRTAP9-L2 et sont nécessaires à sa fonction. L'E-64 (CAS 66701-25-5) cible les protéases à cystéine, qui peuvent jouer un rôle dans le traitement ou la dégradation de KRTAP9-L2, et son inhibition pourrait empêcher la dégradation fonctionnelle de la protéine. La Withaferin A (CAS 5119-48-2) perturbe les éléments du cytosquelette, ce qui pourrait indirectement inhiber le rôle structurel que joue KRTAP9-L2 dans les follicules pileux. La perhexiline (CAS 6621-47-2) inhibe la carnitine palmitoyltransférase-1 dans les mitochondries, ce qui pourrait modifier le métabolisme énergétique cellulaire dans les cellules exprimant KRTAP9-L2 et donc inhiber indirectement sa fonction. Enfin, la trichostatine A (CAS 58880-19-6) inhibe les histones désacétylases, ce qui peut entraîner des modifications de la structure de la chromatine et influencer l'expression et la fonction de KRTAP9-L2.
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