KRTAP4-11阻害剤ジスルフィラムによる酸化還元状態の変化は、KRTAP4-11を含む酸化還元変化に敏感なタンパク質構造に影響を与える可能性がある。アリザリンのカルシウムイオンとの相互作用はKRTAP4-11を破壊する可能性があり、カルシウムレベルの影響を受ける可能性がある。マイトマイシンCのDNAに対する作用は、KRTAP4-11の遺伝子の複製と転写を阻害する可能性がある。MG-132によるユビキチン・プロテアソーム経路の阻害は、タンパク質の蓄積を引き起こし、KRTAP4-11の分解に影響を及ぼす可能性がある。シクロヘキシミドはタンパク質合成を停止させることにより作用し、新しいKRTAP4-11タンパク質の産生に直接影響を与える。アクチノマイシンDはRNA合成を抑制し、転写レベルでKRTAP4-11に影響を与える。スタウロスポリンとオルトバナジン酸ナトリウムはリン酸化過程を標的とし、KRTAP4-11のリン酸化状態を変化させ、その活性と相互作用に影響を与える。
ブレフェルジンAによるタンパク質輸送の阻害は、KRTAP4-11の細胞内局在と分泌に影響を与え、一方、ノコダゾールによる微小管の不安定化は、KRTAP4-11のようなタンパク質の全体的な細胞構造と分布に影響を与える可能性がある。解糖系経路は、2-デオキシ-D-グルコースによって阻害されると、タンパク質の合成と維持に重要な細胞のエネルギーバランスを変化させ、KRTAP4-11のレベルに影響を与える可能性がある。塩化リチウムによるGSK-3の阻害は、Wntシグナル伝達に影響を与え、KRTAP4-11のようなタンパク質の発現パターンに影響を与える可能性がある。
関連項目
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