KIAA0754阻害剤には、細胞骨格成分である微小管やアクチンフィラメントに作用し、最終的にKIAA0754の機能的活性を阻害する化合物が含まれる。コルヒチン、ノコダゾール、ビンブラスチン、タキソールなどの薬剤は微小管ダイナミクスを標的とし、重合を阻止するか、あるいは過度に安定化させる。一方、ブレッビスタチン、ラトルンクリンA、サイトカラシンDのような化合物は、アクチンフィラメントに直接作用する。ブレッビスタチンによるミオシンII ATPアーゼ活性の阻害、ラトルンクリンAによるアクチン単量体の隔離、シトカラシンDによるアクチンフィラメントの成長末端への結合はすべて、細胞骨格の完全性と輸送機能の低下に寄与し、細胞構築と運動におけるKIAA0754の活性に不可欠である。同様に、CK-636はArp2/3複合体を阻害することにより、SMIFH2はホルミンを介したアクチン集合体を標的とすることにより、アクチンネットワークの形成を阻害し、KIAA0754の細胞骨格形成に関与する能力をさらに低下させる。
Y-27632によるRho関連プロテインキナーゼの阻害とML-7によるミオシン軽鎖キナーゼの阻害は、KIAA0754が関与するストレスファイバー形成、細胞収縮性、運動性を障害する。Y-27632の作用はアクトミオシン収縮力の減少をもたらし、ML-7のMLCKの阻害はミオシン軽鎖のリン酸化を減少させ、その両方がKIAA0754の細胞力学への影響を弱める。アクチンフィラメントを安定化させるジャスプラキノライドのユニークな役割は、KIAA0754の正常な機能に必要な動的平衡を乱す可能性のある興味深いケースを提示している。総合すると、これらのKIAA0754阻害剤は多様なメカニズムで作用するが、細胞の形状、運動性、細胞内輸送の維持にKIAA0754が関与することを阻害し、それによって細胞経路内での機能的活性を効果的に阻害するという共通の結果に収束する。
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