Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

KCC Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori KCC da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori della KCC, noti anche come inibitori del cotrasportatore potassio-cloruro, sono una classe di composti che bloccano selettivamente l'attività delle proteine KCC. Queste proteine sono trasportatori integrali di membrana che regolano l'equilibrio ionico e il volume cellulare mediando il movimento accoppiato di ioni potassio e cloruro attraverso la membrana cellulare. Nella ricerca scientifica, gli inibitori delle KCC sono strumenti fondamentali per studiare i ruoli fisiologici delle KCC in vari tessuti e organismi. Inibendo l'attività delle KCC, i ricercatori possono studiare i meccanismi molecolari alla base di processi cellulari come l'osmoregolazione, la neurotrasmissione e il trasporto epiteliale. Gli inibitori delle KCC sono anche utili per spiegare il contributo delle KCC alla biologia dello sviluppo e per la caratterizzazione funzionale delle mutazioni che influenzano l'attività del trasportatore. Inoltre, questi inibitori sono utilizzati per esplorare il coinvolgimento delle KCC in varie condizioni fisiologiche e patologiche, fornendo approfondimenti sui principi fondamentali della fisiologia cellulare e sul potenziale di modulazione del trasporto ionico in diversi sistemi biologici. La capacità di controllare con precisione l'attività delle KCC con questi inibitori ha fatto progredire la nostra comprensione dell'omeostasi cellulare e ha aperto nuove strade per la ricerca nella segnalazione cellulare, nella neurobiologia e nella fisiologia cardiovascolare. Per informazioni dettagliate sugli inibitori della KCC disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

R-(+)-DIOA

81166-47-4sc-203230
sc-203230A
5 mg
25 mg
$219.00
$842.00
2
(0)

L'R-(+)-DIOA, che funziona come KCC, presenta una reattività distintiva grazie al suo centro chirale, che influenza la stereoselettività nelle reazioni. Il suo gruppo carbonilico elettrofilo facilita il rapido trasferimento degli acili, consentendo la formazione efficiente di ammidi ed esteri. Le proprietà steriche ed elettroniche uniche del composto consentono interazioni selettive con i nucleofili, portando a percorsi di sintesi personalizzati. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità ne aumentano la compatibilità con vari solventi, ottimizzando le condizioni di reazione.