Gli inibitori di JNK3 rappresentano una particolare classe chimica di composti progettati per colpire e modulare selettivamente l'attività dell'enzima c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3). JNK3 è un membro della famiglia delle proteine chinasi attivate da mitogeni (MAPK) e svolge un ruolo cruciale nelle vie di trasduzione del segnale intracellulare che regolano le risposte cellulari a vari fattori di stress, tra cui lo stress ossidativo, l'infiammazione e il danno cellulare. Gli inibitori di questa classe sono stati sviluppati strategicamente per interagire con specifici siti di legame sull'enzima JNK3, con l'obiettivo di ostacolare la sua attività catalitica e le cascate di segnalazione a valle. Mirando a JNK3, questi composti hanno la capacità di interrompere l'intricata rete di eventi di segnalazione intracellulare che influenzano l'espressione genica, l'apoptosi e il destino cellulare in risposta a stimoli esterni. Inoltre, la selettività degli inibitori di JNK3 per questa specifica isoforma li distingue dagli inibitori che hanno come target altre isoforme di JNK, sottolineando l'importanza di un targeting preciso per svelare i contributi distinti di JNK3 nella fisiologia neuronale e non solo.
Esplorare le proprietà e gli effetti degli inibitori di JNK3 promette di far progredire la nostra comprensione di intricati processi cellulari e vie di segnalazione molecolare. Questi inibitori possono servire come strumenti preziosi per i ricercatori che cercano di analizzare i ruoli sfumati di JNK3 in vari contesti cellulari e fisiologici, facendo luce sul suo contributo alle malattie neurodegenerative, alle funzioni cognitive e alle risposte allo stress cellulare. Lo studio degli inibitori di JNK3 fornisce un mezzo per elucidare i meccanismi sottostanti che regolano l'adattamento allo stress cellulare e l'omeostasi neuronale, scoprendo nuove intuizioni nel campo più ampio della biologia cellulare e della farmacologia molecolare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
CC-401 è un inibitore di JNK3, potenzialmente in grado di influenzare le risposte cellulari allo stress e all'infiammazione. | ||||||
JNK Inhibitor II, negative control | 54642-23-8 | sc-221781 | 1 mg | $78.00 | ||
L'inibitore II di JNK funge da controllo negativo per JNK3 e presenta un meccanismo d'azione distinto attraverso l'inibizione competitiva. Occupando il sito attivo, impedisce il legame con il substrato e altera la dinamica conformazionale dell'enzima. Le caratteristiche strutturali uniche di questo composto ne aumentano l'affinità di legame, portando a un'alterazione della cinetica di reazione. La sua specificità per JNK3 consente una precisa modulazione delle vie di segnalazione, rendendolo uno strumento fondamentale per lo studio dei processi legati a JNK. | ||||||
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | $204.00 $810.00 | 2 | |
BI-78D3 è un inibitore selettivo di JNK3 che mira alla via JNK, modulando le risposte allo stress cellulare. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Doramapimod inibisce JNK3 e altre chinasi, influenzando le vie di sopravvivenza cellulare e la regolazione dell'infiammazione. | ||||||