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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Vaccenic Acid Methyl-d3 Ester | sc-475553 | 10 mg | $380.00 | |||
L'acido vaccenico metil-d3 estere è un prodotto biochimico marcato isotopicamente che facilita studi approfonditi sulla dinamica dei lipidi e sulle vie metaboliche. L'incorporazione del deuterio ne migliora la tracciabilità in sistemi biologici complessi, consentendo ai ricercatori di monitorare il suo comportamento in varie reazioni enzimatiche. Le sue distinte interazioni molecolari con le sintasi e le desaturasi degli acidi grassi possono rivelare intuizioni critiche sul flusso metabolico e sulla regolazione dell'omeostasi lipidica, contribuendo a una più profonda comprensione del metabolismo degli acidi grassi. | ||||||
L-Valacyclovir-d8 Hydrochloride | sc-475557 | 1 mg | $380.00 | |||
Il cloridrato di L-Valaciclovir-d8 è un prodotto biochimico marcato isotopicamente che serve come strumento prezioso per tracciare le vie metaboliche e studiare i meccanismi di replicazione virale. L'etichettatura con deuterio consente un tracciamento preciso in spettrometria di massa, migliorando la comprensione delle interazioni con gli enzimi virali. La sua firma isotopica unica aiuta a chiarire la cinetica di reazione e fornisce approfondimenti sulla dinamica di incorporazione degli analoghi nucleosidici, contribuendo all'esplorazione del metabolismo degli acidi nucleici. | ||||||
Valdecoxib Sulfonic Acid-13C2,15N | sc-475563 | 1 mg | $480.00 | |||
L'acido solfonico Valdecoxib-13C2,15N è un prodotto biochimico marcato isotopicamente che facilita studi avanzati nell'analisi del flusso metabolico e dell'attività enzimatica. L'incorporazione degli isotopi carbonio-13 e azoto-15 ne migliora la rilevazione in NMR e spettrometria di massa, consentendo un esame dettagliato delle interazioni molecolari e dei meccanismi di reazione. Questa etichettatura fornisce approfondimenti sulla cinetica delle reazioni acido-base e sul comportamento degli acidi solfonici in vari ambienti biochimici, arricchendo la comprensione del loro ruolo nei sistemi biologici complessi. | ||||||
iso-Valeraldehyde-D2 | 1394230-44-4 | sc-475565 | 1 mg | $380.00 | ||
L'iso-valeraldeide-D2 è un prodotto biochimico marcato isotopicamente che funge da strumento prezioso per lo studio delle vie metaboliche e delle dinamiche di reazione. La marcatura con deuterio ne migliora la tracciabilità nelle tecniche spettroscopiche, consentendo ai ricercatori di studiare le interazioni molecolari e la cinetica di reazione con maggiore precisione. La sua firma isotopica unica consente di esplorare i modelli di legame a idrogeno e gli effetti del solvente, fornendo approfondimenti sul suo comportamento nei sistemi biochimici. | ||||||
iso-Valeraldehyde-D7 | 1394230-51-3 | sc-475568 | 2.5 mg | $430.00 | ||
L'isovaleraldeide-D7 è un composto marcato isotopicamente che facilita studi avanzati di cinetica chimica e dinamica molecolare. La presenza di sette atomi di deuterio ne altera le frequenze vibrazionali, rendendolo una sonda utile per esaminare i meccanismi di reazione e gli stati di transizione. L'etichettatura isotopica aiuta a distinguere i percorsi di reazione, consentendo un'analisi dettagliata delle interazioni molecolari e dell'influenza della sostituzione isotopica sulla reattività e sulla stabilità in vari ambienti. | ||||||
D-Valganciclovir-d5 Hydrochloride | 1393911-57-3 (unlabeled) | sc-475583 | 1 mg | $480.00 | ||
Il D-Valganciclovir-d5 cloridrato è un prodotto biochimico marcato isotopicamente che serve come strumento prezioso per tracciare le vie metaboliche e studiare le reazioni enzimatiche. L'incorporazione di cinque atomi di deuterio modifica la sua firma isotopica, migliorando le analisi NMR e di spettrometria di massa. Questa etichettatura unica permette ai ricercatori di studiare le interazioni molecolari e la cinetica di reazione con maggiore precisione, rivelando intuizioni sulla dinamica dei processi biochimici e sugli effetti dell'etichettatura isotopica sul comportamento molecolare. | ||||||
L-Valine-13C5,15N | 202407-30-5 | sc-475585 | 5 mg | $360.00 | ||
La L-Valina-13C5,15N è un aminoacido marcato isotopicamente che facilita studi avanzati nell'analisi del flusso metabolico e della dinamica delle proteine. L'incorporazione degli isotopi carbonio-13 e azoto-15 ne aumenta la rilevabilità in NMR e spettrometria di massa, consentendo un esame dettagliato delle vie metaboliche. Questa etichettatura permette di capire la cinetica delle reazioni enzimatiche e l'influenza della sostituzione isotopica sulle interazioni molecolari, arricchendo la nostra comprensione dei meccanismi biochimici. | ||||||
Valproic Acid-d15 β-D-Glucuronide | 60113-83-9 (unlabeled) | sc-475586 | 1 mg | $430.00 | ||
L'acido valproico-d15 β-D-glucuronide è un derivato marcato isotopicamente che serve come strumento prezioso per tracciare i processi metabolici. L'incorporazione del deuterio ne aumenta la stabilità e ne altera le proprietà vibrazionali, rendendolo adatto a tecniche spettroscopiche avanzate. Questo composto può delucidare i percorsi di glucuronidazione e fornire approfondimenti sulla cinetica delle reazioni di coniugazione, rivelando la dinamica delle interazioni molecolari nei sistemi biologici. | ||||||
Varenicline-d2,15N2 Dihydrochloride | sc-475593 | 1 mg | $450.00 | |||
La vareniclina-d2,15N2 dicloruro è un composto marcato isotopicamente che facilita lo studio delle dinamiche di legame dei recettori e delle vie metaboliche. L'incorporazione degli isotopi del deuterio e dell'azoto consente di migliorare l'analisi spettrometrica di massa, permettendo di tracciare con precisione le interazioni molecolari. La sua firma isotopica unica aiuta a distinguere gli intermedi di reazione, fornendo approfondimenti sui profili cinetici e sulla comprensione meccanicistica delle interazioni ligando-recettore nella ricerca biochimica. | ||||||
D,L-Venlafaxine-d11 Hydrochloride | 1216539-56-8 | sc-475594 | 2.5 mg | $360.00 | ||
La D,L-Venlafaxina-d11 cloridrato è un composto marcato isotopicamente che serve come strumento prezioso per studiare i processi metabolici e le interazioni molecolari. L'incorporazione di isotopi di deuterio ne migliora il rilevamento nelle tecniche analitiche, consentendo studi dettagliati della cinetica e dei percorsi di reazione. La marcatura isotopica distinta di questo composto aiuta a chiarire la dinamica delle reazioni biochimiche, fornendo chiarezza sul comportamento di sistemi molecolari complessi. |