Items 251 to 260 of 263 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dinactin | 20261-85-2 | sc-202141 | 1 mg | $444.00 | ||
La dinactina è un particolare ionoforo caratterizzato dalla capacità di trasportare selettivamente i cationi attraverso le membrane lipidiche. La sua architettura molecolare unica consente la formazione di complessi stabili con gli ioni metallici, migliorando la loro solubilità in ambienti non polari. Il composto presenta una notevole cinetica di reazione, facilitando processi di scambio ionico rapidi. Inoltre, la sua natura anfifilica favorisce le interazioni con i componenti della membrana, ottimizzando le dinamiche di trasporto degli ioni e influenzando l'equilibrio ionico cellulare. | ||||||
Nitrate Ionophore VI | 1196157-85-3 | sc-301478 sc-301478A sc-301478B | 10 mg 100 mg 500 mg | $220.00 $1051.00 $3570.00 | ||
Lo ionoforo nitrato VI è uno ionoforo specializzato che presenta una notevole affinità per gli ioni nitrato, consentendo un efficiente trasporto transmembrana. Le sue caratteristiche strutturali uniche favoriscono forti interazioni con il nitrato, promuovendo la formazione di complessi transitori che migliorano la mobilità ionica. La permeabilità selettiva e le proprietà di legame dinamico del composto consentono un rapido flusso di ioni, influenzando in modo significativo i gradienti elettrochimici attraverso le membrane. Questo comportamento sottolinea il suo ruolo nella modulazione degli ambienti ionici. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | $92.00 $120.00 | ||
La (+)-Nutlin-3 funziona come ionoforo selettivo, dimostrando una capacità unica di interagire con specifiche specie cationiche. La sua architettura molecolare favorisce la formazione di complessi ione-ligando stabili, migliorando il trasporto di ioni attraverso le membrane lipidiche. La particolare cinetica di legame e la flessibilità conformazionale del composto facilitano il rapido scambio di ioni, contribuendo alla modulazione dell'omeostasi ionica cellulare. Questo comportamento evidenzia il suo potenziale nell'influenzare le dinamiche del potenziale di membrana. | ||||||
1-H-Indazole-6-carboxaldehyde | 669050-69-5 | sc-224686 | 1 g | $128.00 | ||
L'1-H-Indazolo-6-carbossaldeide presenta notevoli proprietà ionoforiche, caratterizzate dalla capacità di coordinarsi selettivamente con i cationi metallici. La struttura planare del composto consente efficaci interazioni π-stacking, aumentando la sua affinità per ioni specifici. La sua reattività come alogenuro acido facilita la formazione di complessi ionici transitori, promuovendo un efficiente trasporto di ioni attraverso le membrane biologiche. Questa interazione dinamica sottolinea il suo ruolo nel modulare i gradienti ionici e nell'influenzare i processi elettrochimici. | ||||||
3-(2-Indolinyl)-2-(trifluoromethyl)propionic acid | 690632-19-0 | sc-231297 | 500 mg | $87.00 | ||
L'acido 3-(2-Indolinil)-2-(trifluorometil)propionico funziona come potente ionoforo, mostrando una capacità unica di formare complessi stabili con vari cationi. Il suo gruppo trifluorometilico aumenta la lipofilia, consentendo un'efficiente penetrazione nelle membrane. La distinta conformazione molecolare del composto promuove specifici legami a idrogeno e interazioni di dipolo, facilitando il trasporto selettivo degli ioni. Questo comportamento influenza in modo significativo l'equilibrio ionico e i gradienti elettrochimici in ambienti diversi. | ||||||
Rubidium Ionophore I | 721924-26-1 | sc-236677 | 25 mg | $194.00 | ||
Il Rubidium Ionophore I presenta una notevole selettività per gli ioni rubidio, sfruttando le sue caratteristiche strutturali uniche per facilitare il trasporto degli ioni attraverso le membrane lipidiche. Le regioni idrofobiche del composto aumentano la sua affinità per le interfacce di membrana, mentre gli specifici siti di coordinazione consentono forti interazioni con il rubidio. Le proprietà cinetiche di questo ionoforo consentono un rapido scambio ionico, contribuendo agli equilibri ionici dinamici e influenzando l'omeostasi ionica cellulare in vari sistemi. | ||||||
3-Bromo-1H-indazole-5-carboxylic acid | 885521-49-3 | sc-231492 | 250 mg | $55.00 | ||
L'acido 3-bromo-1H-indazolo-5-carbossilico funziona come un efficace ionoforo, caratterizzato dalla capacità di legare e trasportare selettivamente i cationi attraverso le membrane biologiche. La sua struttura unica di indazolo fornisce un'impalcatura stabile per la coordinazione degli ioni, mentre il gruppo acido carbossilico migliora la solubilità e l'interazione con gli ambienti polari. I cambiamenti conformazionali dinamici del composto facilitano il rapido movimento degli ioni, promuovendo un flusso ionico efficiente e influenzando i gradienti elettrochimici in contesti cellulari. | ||||||
Taniaphos SL-T002-1 | 1016985-24-2 | sc-224294 sc-224294A | 100 mg 500 mg | $74.00 $259.00 | ||
Taniaphos SL-T002-1 agisce come un potente ionoforo, caratterizzato dalla capacità di formare complessi stabili con vari cationi. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono il trasporto selettivo degli ioni attraverso le membrane lipidiche, migliorando la permeabilità. Il composto presenta una notevole cinetica di reazione, che consente un rapido scambio di ioni e la modulazione delle concentrazioni ioniche. Inoltre, le sue caratteristiche idrofile favoriscono l'interazione con gli ambienti acquosi, ottimizzando il suo ruolo nei meccanismi di trasporto ionico. | ||||||
A2B2-Ionophore | 1253421-84-9 | sc-396572 | 25 mg | $210.00 | ||
A2B2-Ionophore funziona come ionoforo specializzato, caratterizzato dalla capacità unica di facilitare il movimento selettivo degli ioni attraverso le membrane biologiche. La sua architettura molecolare consente interazioni di legame specifiche con gli ioni bersaglio, promuovendo un efficiente trasporto transmembrana. Il composto dimostra una cinetica di reazione distinta, che consente una rapida mobilitazione degli ioni e gradienti di concentrazione. Inoltre, la sua natura anfifilica aumenta la compatibilità con diversi ambienti, influenzando efficacemente le dinamiche ioniche. | ||||||
Sodium ionophore II | 61595-77-5 | sc-258169 | 25 mg | $205.00 | ||
Lo ionoforo di sodio II è uno ionoforo selettivo che mostra una notevole capacità di trasporto dello ione sodio attraverso le membrane lipidiche. Le sue caratteristiche strutturali uniche gli consentono di formare complessi stabili con gli ioni sodio, facilitandone il passaggio attraverso barriere idrofobiche. Questo ionoforo presenta proprietà cinetiche distinte, che consentono un rapido scambio di ioni e influenzano i gradienti elettrochimici. Inoltre, le sue regioni idrofobiche migliorano l'interazione con la membrana, ottimizzando l'efficienza di traslocazione degli ioni. | ||||||