Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SR 33805 oxalate | 121346-32-5 | sc-204299 | 10 mg | $209.00 | ||
El oxalato SR 33805 presenta una estructura indólica única que facilita fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Este compuesto demuestra una notable reactividad en reacciones de adición nucleofílica, lo que le permite participar en diversas rutas sintéticas. Su geometría plana favorece el apilamiento eficaz con otros sistemas aromáticos, lo que influye en sus propiedades fotofísicas y permite interacciones intrigantes en química supramolecular. | ||||||
Carazostatin | 126168-32-9 | sc-202517 sc-202517A | 100 µg 1 mg | $49.00 $110.00 | ||
La carazostatina presenta un marco indólico característico que permite intrincadas interacciones de apilamiento π-π, lo que contribuye a sus propiedades electrónicas únicas. Este compuesto es propenso a las reacciones de sustitución electrofílica, lo que demuestra su versatilidad en aplicaciones sintéticas. Su estructura rígida mejora la estabilidad conformacional, permitiendo la unión selectiva en ensamblajes moleculares complejos. Además, las características de solubilidad de la Carazostatina facilitan su comportamiento en varios sistemas de disolventes, influyendo en la cinética de reacción. | ||||||
5-Amino-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acidtert-butyl ester | 129487-92-9 | sc-318130 | 500 mg | $325.00 | ||
El éster terc-butílico del ácido 5-amino-2,3-dihidroindol-1-carboxílico posee una estructura indólica única que favorece los enlaces de hidrógeno y las interacciones intramoleculares, lo que aumenta su reactividad. Este compuesto muestra una notable tendencia al ataque nucleofílico, sobre todo en presencia de electrófilos, lo que puede dar lugar a diversas vías sintéticas. Su grupo éster terc-butílico contribuye a aumentar su lipofilia, lo que afecta a su solubilidad y reactividad en disolventes orgánicos, influyendo así en la dinámica de reacción. | ||||||
PD 135158 | 130325-35-8 | sc-204163 sc-204163A | 10 mg 50 mg | $235.00 $992.00 | ||
El PD 135158 presenta un marco indólico característico que facilita las interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. Este compuesto es propenso a las reacciones de sustitución electrofílica, impulsadas por su sistema aromático rico en electrones. Además, la presencia de grupos funcionales permite una derivatización versátil, posibilitando la formación de arquitecturas moleculares complejas. Sus propiedades electrónicas únicas influyen en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
Bisindolylmaleimide X hydrochloride | 145317-11-9 | sc-221368 sc-221368A | 1 mg 5 mg | $120.00 $400.00 | ||
El clorhidrato de bisindolilmaleimida X presenta una estructura indólica dual única que favorece los enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que contribuye a su rigidez conformacional. Este compuesto presenta una reactividad selectiva frente a nucleófilos, facilitada por su fracción maleimida deficiente en electrones. La capacidad del compuesto para participar en interacciones de transferencia de carga mejora sus propiedades fotofísicas, lo que lo convierte en un interesante candidato para estudios en ciencia de materiales y electrónica orgánica. Sus características electrónicas también influyen en su solubilidad y comportamiento de agregación en diversos disolventes. | ||||||
Ramosetron | 132036-88-5 | sc-204873 sc-204873A | 10 mg 25 mg | $278.00 $415.00 | 1 | |
El ramosetrón, un derivado del indol, presenta una disposición estructural única que permite interacciones de apilamiento π-π específicas, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su anillo indólico rico en electrones facilita las interacciones con electrófilos, lo que da lugar a una cinética de reacción característica. Las regiones hidrófobas del compuesto contribuyen a su perfil de solubilidad, influyendo en su comportamiento en diferentes sistemas de disolventes. Además, su flexibilidad conformacional permite diversas interacciones moleculares, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación química. | ||||||
LY 225910 | 133040-77-4 | sc-361237 sc-361237A | 5 mg 25 mg | $139.00 $585.00 | ||
El LY 225910, un compuesto a base de indol, presenta propiedades intrigantes debido a su estructura electrónica única, que promueve fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. La geometría planar de este compuesto aumenta su capacidad para participar en interacciones π-π, lo que influye en su reactividad y estabilidad. La presencia de grupos funcionales permite una reactividad selectiva en diversos entornos químicos, mientras que sus características de solubilidad permiten diversas aplicaciones en química sintética. | ||||||
3-Formylindole-6-carboxylic acid methyl ester | 133831-28-4 | sc-299056 sc-299056A | 1 g 5 g | $75.00 $176.00 | ||
El éster metílico del ácido 3-formilindol-6-carboxílico se caracteriza por su distintivo marco indólico rico en electrones, que facilita robustas interacciones de apilamiento π-π y mejora su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La funcionalidad éster contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo una participación eficaz en reacciones de condensación. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en las vías catalíticas, convirtiéndolo en un intermediario versátil en síntesis orgánica. | ||||||
MEN10376 | 135306-85-3 | sc-201172 | 1 mg | $111.00 | 1 | |
MEN10376 presenta una estructura indólica única con una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos químicos. Sus propiedades donadoras de electrones permiten una mayor nucleofilia, lo que facilita diversas reacciones de sustitución. La geometría plana del compuesto promueve interacciones de apilamiento eficaces, que pueden influir en el comportamiento de agregación en solución. Además, la reactividad de MEN10376 con electrófilos es notable, lo que lo convierte en un agente clave en vías sintéticas complejas. | ||||||
RP 67580 | 135911-02-3 | sc-204894 sc-204894A | 10 mg 50 mg | $215.00 $880.00 | 4 | |
El RP 67580 se caracteriza por su peculiar estructura indólica, que contribuye a sus propiedades electrónicas únicas. El compuesto presenta importantes interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares puede estabilizar los estados de transición durante las reacciones, influyendo en la cinética de reacción. Además, la versátil reactividad del RP 67580 con electrófilos permite una serie de transformaciones sintéticas, lo que lo convierte en un valioso intermediario en síntesis orgánica. | ||||||