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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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(3R,5S)-Fluvastatin Sodium Salt | 94061-80-0 | sc-206732 | 1 mg | $360.00 | 1 | |
La (3R,5S)-Fluvastatina sale sodico presenta una stereochimica distintiva che influenza la sua interazione con i sistemi biologici. La disposizione spaziale unica del composto aumenta la sua capacità di impegnarsi in interazioni π-π stacking e idrofobiche, che possono modulare la sua reattività. Le sue dinamiche di solvatazione sono influenzate dalla presenza di gruppi carichi, che portano a profili di solubilità diversi. La specifica flessibilità conformazionale di questo composto consente diversi percorsi di reazione, influenzando il suo comportamento cinetico in ambienti diversi. | ||||||
SDZ-201106 (±), (DPI-201106) | 97730-95-5 | sc-201072 sc-201072A sc-201072B | 25 mg 100 mg 250 mg | $67.00 $217.00 $490.00 | 2 | |
SDZ-201106 (±), noto anche come DPI-201106, presenta intriganti proprietà elettroniche grazie alla sua struttura indolica, che facilita un forte legame a idrogeno e la delocalizzazione degli elettroni. La geometria planare di questo composto promuove efficaci interazioni di impilamento, aumentando la sua stabilità in vari ambienti. La sua reattività è influenzata dalla presenza di gruppi funzionali che possono partecipare ad attacchi nucleofili, portando a diverse cinetiche di reazione. Inoltre, la solubilità del composto è modulata dalle sue regioni idrofobiche, che influenzano il suo comportamento in diversi solventi. | ||||||
K-252b | 99570-78-2 | sc-200585 sc-200585A | 100 µg 1 mg | $184.00 $612.00 | 1 | |
Il K-252b, un derivato dell'indolo, presenta notevoli proprietà fotofisiche attribuite al suo sistema coniugato, che consente un efficiente trasferimento di energia e fluorescenza. La sua architettura molecolare unica consente interazioni selettive con gli ioni metallici, influenzando la sua chimica di coordinazione. La struttura rigida del composto ne aumenta la stabilità termica, mentre la presenza di specifici sostituenti può alterare il suo profilo di reattività, facilitando diversi percorsi sintetici. Inoltre, le caratteristiche di solubilità del K-252b sono modellate dalle sue regioni polari e non polari, che influenzano il suo comportamento in vari mezzi. | ||||||
3274U | 100012-45-1 | sc-214194 sc-214194A | 100 mg 500 mg | $200.00 $400.00 | ||
Il 3274U, un composto indolico, presenta intriganti proprietà elettroniche grazie alla sua estesa coniugazione π, che ne aumenta la capacità di partecipare ai processi di trasferimento di elettroni. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano le forti interazioni di legame a idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività in ambienti diversi. La flessibilità conformazionale dinamica del composto consente diverse interazioni intermolecolari, che potenzialmente possono portare a cinetiche di reazione e percorsi diversi nelle applicazioni sintetiche. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indoxyl phosphate, disodium salt | 102185-33-1 | sc-207010 sc-207010A | 25 mg 50 mg | $65.00 $79.00 | ||
Il 5-bromo-4-cloro-3-indossil fosfato, sale disodico, è caratterizzato da una struttura indolica distintiva, che contribuisce alla sua reattività attraverso la sostituzione elettrofila aromatica. La presenza di sostituenti alogeni ne aumenta l'elettrofilia, promuovendo interazioni selettive con i nucleofili. Inoltre, il gruppo fosfato del composto introduce caratteristiche polari uniche, influenzando la solubilità e facilitando interazioni di legame specifiche in vari ambienti chimici. La sua versatilità strutturale consente una reattività personalizzata nei percorsi sintetici. | ||||||
Sumatriptan succinate | 103628-48-4 | sc-204314 sc-204314A | 1 g 5 g | $90.00 $342.00 | ||
Il sumatriptan succinato presenta una struttura indolica unica che aumenta la sua capacità di impegnarsi in legami idrogeno e interazioni π-π stacking, che possono influenzare la sua solubilità e stabilità in vari ambienti. La presenza di una frazione succinata introduce ulteriori caratteristiche polari, consentendo interazioni specifiche con solventi e altre molecole. Le proprietà elettroniche distinte di questo composto facilitano la reattività selettiva in diversi percorsi chimici, rendendolo un candidato versatile per varie applicazioni. | ||||||
Ondansetron hydrochloride | 103639-04-9 | sc-204147 sc-204147A | 10 mg 50 mg | $99.00 $390.00 | ||
L'ondansetron cloridrato presenta una struttura indolica distintiva che contribuisce alla sua capacità di formare forti legami idrogeno e di impegnarsi in interazioni π-π, migliorando la sua solubilità in solventi polari. La forma di sale cloridrato aumenta il suo carattere ionico, favorendo una maggiore stabilità e reattività in ambiente acquoso. La sua configurazione elettronica unica consente interazioni selettive con vari substrati, influenzando la cinetica di reazione e i percorsi in sistemi chimici complessi. | ||||||
Cyanopindolol hemifumarate | 106469-57-2 | sc-203906 sc-203906A | 10 mg 25 mg | $159.00 $693.00 | ||
Il cianopindololo emifumarato è caratterizzato da una struttura indolica unica che facilita intricate interazioni molecolari, in particolare attraverso la sua capacità di impegnarsi in legami a idrogeno e π-π stacking. Questo composto presenta una notevole reattività grazie alla sua parte indolica ricca di elettroni, che può partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila. Inoltre, la sua forma di sale emifumarato migliora la solubilità nei solventi organici, influenzando il suo comportamento in diversi ambienti chimici e meccanismi di reazione. | ||||||
IR-797 chloride | 110992-55-7 | sc-215188 sc-215188A | 250 mg 1 g | $254.00 $622.00 | ||
Il cloruro IR-797 è caratterizzato da una struttura indolica peculiare, che favorisce proprietà elettroniche e modelli di reattività unici. La presenza del gruppo cloruro aumenta il suo carattere elettrofilo, consentendo un rapido attacco nucleofilo in varie reazioni chimiche. Questo composto presenta anche significative interazioni π-π, che contribuiscono alla sua stabilità e influenzano il comportamento di aggregazione in soluzione. La sua capacità di formare complessi stabili con ioni metallici diversifica ulteriormente il suo profilo di reattività. | ||||||
Roxindole hydrochloride | 112192-04-8 | sc-203685 sc-203685A | 10 mg 50 mg | $240.00 $960.00 | ||
Il cloridrato di roxindolo presenta una struttura indolica unica che facilita le interazioni elettroniche e la reattività. La parte cloridrica aumenta la solubilità e altera il comportamento acido-base del composto, influenzandone la reattività in vari ambienti. La sua capacità di creare legami a idrogeno e interazioni π-stacking può portare a modelli di aggregazione distintivi in soluzione. Inoltre, la capacità del cloridrato di roxindolo di impegnarsi nella complessazione con vari substrati amplia il suo potenziale per diverse trasformazioni chimiche. |