Date published: 2025-9-7

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hnRNP D Inibitori

I comuni inibitori di hnRNP D includono, ma non solo, l'Actinomicina D CAS 50-76-0, l'α-Amanitina CAS 23109-05-9, il Triptolide CAS 38748-32-2, il DRB CAS 53-85-0 e la Cordycepina CAS 73-03-0.

La ribonucleoproteina nucleare eterogenea D (hnRNP D), nota anche come AUF1, è un membro della famiglia hnRNP, che svolge un ruolo critico nella regolazione del metabolismo dell'RNA, tra cui lo splicing, il trasporto, la stabilità e la traduzione dell'RNA. hnRNP D si lega principalmente agli elementi ricchi di adenina e uridina (ARE) all'interno delle regioni 3' non tradotte (UTR) dell'mRNA, influenzando la stabilità e la degradazione degli mRNA target. L'inibizione di hnRNP D influisce sulla sua interazione con l'RNA, alterando così la regolazione post-trascrizionale di vari geni. Gli inibitori di hnRNP D sono composti chimici progettati per interrompere o ridurre la funzione di legame all'RNA di hnRNP D. Impedendo a hnRNP D di associarsi alle sequenze di mRNA bersaglio, questi inibitori influiscono sulla stabilità e sull'espressione degli mRNA sotto la sua regolazione, compresi quelli coinvolti in vari processi cellulari come l'infiammazione, la crescita cellulare e il differenziamento. Questi inibitori sono spesso piccole molecole che si legano selettivamente a hnRNP D, impedendogli di riconoscere e interagire con specifici motivi di RNA. Strutturalmente, gli inibitori di hnRNP D possono variare, ma in genere contengono società che consentono loro di impegnarsi in interazioni non covalenti con i domini chiave di legame dell'RNA di hnRNP D, come i suoi motivi di riconoscimento dell'RNA (RRM). Alcuni inibitori possono colpire conformazioni specifiche o siti allosterici di hnRNP D, alterando la sua funzione senza competere direttamente con l'RNA per il sito di legame. Queste interazioni possono portare a cambiamenti nell'elaborazione dell'RNA, nello splicing alternativo o nel decadimento dell'mRNA, a seconda degli specifici mRNA coinvolti. Nel complesso, gli inibitori di hnRNP D sono strumenti preziosi per comprendere i meccanismi molecolari del metabolismo dell'RNA e della regolazione genica.

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