HIV-1のマトリックスタンパク質であるHIV-1 p17は、ウイルスの集合と感染プロセスにおいて重要である。HIV-1 p17の直接的な化学的活性化因子は通常注目されないが、ある種の化合物は、主にHIV-1の複製や潜伏ウイルスの再活性化に影響を与えることによって、間接的にその活性や発現に影響を与える可能性がある。プロストラチン、ジスルフィラム、パノビノスタット、ボリノスタットのような化合物は、潜伏HIV-1の活性化に影響を与えることが知られている。これらの化学物質は、様々なメカニズムによってHIV-1の複製を増加させ、それによってp17を含むウイルスタンパク質の発現を増加させる可能性がある。
パノビノスタット、ボリノスタット、ロミデプシンなどのヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、クロマチンリモデリングに関与し、潜在性HIV-1を活性化する可能性がある。この活性化により、p17を含むHIV-1タンパク質の発現が増加する可能性がある。JQ1のようなBETブロモドメイン阻害剤やGSK126のようなエピジェネティック・モジュレーターもHIV-1の活性化に関与し、p17の発現に影響を与える可能性がある。さらに、メブチン酸インゲノール、バルプロ酸、ベツリン酸、ニコチンアミドのような化合物は、潜伏HIV-1に対する効果について研究されてきた。潜伏ウイルス貯蔵庫を活性化することによって、これらの化合物はウイルス複製を増加させる可能性があり、これにはp17の合成の増加が含まれる。プロテインキナーゼC活性化因子であるブリオスタチン-1は、HIV-1の活性化におけるその潜在的な役割について研究されており、p17レベルにも関係している可能性がある。
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