Gli attivatori del recettore H2 dell'istamina sono un gruppo di composti chimici che mirano e interagiscono specificamente con il recettore H2 dell'istamina, un tipo di recettore accoppiato a proteine G presente in vari tessuti dell'organismo. Questi attivatori hanno una struttura chimica diversa, ma condividono la funzionalità comune di legarsi e attivare questi recettori. Il recettore H2, una volta attivato, svolge un ruolo significativo nella modulazione dei processi fisiologici. L'interazione di questi attivatori con i recettori H2 può indurre una cascata di reazioni biochimiche all'interno della cellula, influenzandone l'attività e il comportamento. Questa classe di composti è caratterizzata dalla loro affinità e selettività verso i recettori H2, che li distingue da altri attivatori dei recettori istaminici.
Le strutture chimiche degli attivatori dei recettori H2 variano ampiamente, spaziando da semplici ammine biogene come l'istamina stessa a composti sintetici più complessi. Questa diversità di struttura consente una varietà di interazioni con il recettore, che potenzialmente possono portare a diverse entità e tipi di attivazione del recettore. Nonostante le differenze, questi composti hanno in comune la capacità di influenzare le vie mediate dai recettori H2. L'attivazione di questi recettori da parte di questi composti può provocare alterazioni nelle vie di segnalazione intracellulare. La comprensione dell'interazione molecolare tra questi attivatori e il recettore H2 è fondamentale per decifrare il ruolo che svolgono nei processi fisiologici in cui sono coinvolti i recettori H2. La ricerca su questi composti si concentra spesso sulla delucidazione dei loro meccanismi di legame, dei requisiti strutturali per l'attivazione del recettore e delle conseguenti risposte biochimiche e cellulari. Queste informazioni sono fondamentali per comprendere a fondo il modo in cui gli attivatori dei recettori H2 dell'istamina interagiscono e influenzano l'attività dei recettori, contribuendo così a una più ampia comprensione del ruolo dei recettori H2 in vari contesti fisiologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione | 
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C  | 250 mg 5 g 25 g 500 g  | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00  | 19 | |
Il butirrato di sodio, un acido grasso a catena corta, agisce come inibitore dell'istone deacetilasi. Questa azione può portare a un rimodellamento della cromatina e può quindi aumentare la trascrizione di vari geni, compresi quelli che codificano recettori come il recettore H2 dell'istamina.  | ||||||
Histamine-α,α,β,β-d4 Dihydrochloride | 344299-48-5 | sc-218580 sc-218580A sc-218580B sc-218580C  | 1 mg 2.5 mg 5 mg 10 mg  | $430.00 $750.00 $1200.00 $2058.00  | ||
L'istamina-α,α,β,β-d4 dicloruro (CAS 344299-48-5) è una forma chimicamente modificata di istamina nota per l'attivazione del recettore H2 dell'istamina. Questo composto si lega e attiva questi recettori, che sono coinvolti in vari processi fisiologici. L'interazione di questo composto con i recettori H2 avviene prevalentemente nei tessuti in cui questi recettori sono espressi, influenzando così le relative funzioni cellulari.  | ||||||