hedgehog Inibitori
Gli inibitori comuni dell'hedgehog includono, ma non solo, GANT61 CAS 500579-04-4, Ciclopamina CAS 4449-51-8, Vismodegib CAS 879085-55-9, Erismodegib CAS 956697-53-3 e HPI-1 CAS 599150-20-6.
Gli inibitori di Hedgehog sono una classe di composti che colpiscono specificamente la via di segnalazione di Hedgehog, una cascata molecolare cruciale coinvolta nella regolazione dello sviluppo embrionale e nel mantenimento dell'omeostasi dei tessuti adulti. Questa via di segnalazione prende il nome dalle proteine Hedgehog (Hh), che fungono da morfogeni chiave - sostanze che regolano il modello di sviluppo dei tessuti nel processo di morfogenesi. La via coinvolge diversi componenti chiave, tra cui il recettore Patched (PTCH), il recettore Smoothened (SMO) e la famiglia di fattori di trascrizione GLI. In condizioni normali, il legame delle proteine Hedgehog al recettore PTCH allevia l'inibizione di SMO, consentendogli di attivare eventi di segnalazione a valle che culminano nella modulazione dell'espressione genica da parte dei fattori di trascrizione GLI. Gli inibitori di Hedgehog funzionano bloccando i nodi critici di questa via, impedendo così la trasduzione di segnali che altrimenti porterebbero a cambiamenti nell'espressione genica.
La struttura chimica degli inibitori di Hedgehog è tipicamente progettata per interagire con proteine specifiche all'interno della via, come il recettore SMO, che è un recettore accoppiato a proteine G a sette transmembrane, cruciale per la propagazione dei segnali di Hedgehog. Questi inibitori possono variare ampiamente nella loro architettura molecolare, da piccole molecole organiche a macromolecole più complesse, e la loro progettazione spesso comporta l'uso di tecniche di progettazione di farmaci basati sulla struttura per ottimizzare l'affinità di legame e la selettività. L'inibizione della via di segnalazione di Hedgehog da parte di questi composti può portare alla downregulation di geni bersaglio coinvolti in vari processi cellulari, come la proliferazione, il differenziamento e l'apoptosi. Lo studio e lo sviluppo degli inibitori di Hedgehog hanno inoltre fornito importanti indicazioni sui meccanismi fondamentali che regolano la comunicazione cellulare e la trasduzione del segnale, contribuendo a una più profonda comprensione del modo in cui le cellule interpretano e rispondono a complessi segnali di sviluppo.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Bodipy Cyclopamine-d10 | sc-217781 | 250 µg | $1503.00 | |||
Bodipy Cyclopamine-d10 è un composto specializzato che agisce come modulatore della segnalazione di hedgehog, caratterizzato da proprietà fluorescenti uniche. Questo composto presenta un'affinità selettiva per il recettore dell'hedgehog, facilitando interazioni molecolari specifiche che alterano le vie di trasduzione del segnale. La sua etichettatura isotopica migliora il tracciamento nei sistemi biologici, consentendo studi dettagliati della dinamica dei recettori e delle risposte cellulari. La stabilità e la reattività del composto contribuiscono al suo ruolo nell'elucidazione di complessi meccanismi di segnalazione. | ||||||
HPI-1 | 599150-20-6 | sc-460073 sc-460073A | 10 mg 50 mg | $290.00 $1265.00 | ||
Inibisce la via Hedgehog prendendo di mira SMO, particolarmente efficace contro le mutazioni che conferiscono resistenza ad altri inibitori di SMO come la ciclopamina. | ||||||
Despiro Cyclopamine | sc-218162 | 1 mg | $320.00 | |||
La ciclopamina Despiro è un composto particolare che funziona come antagonista della segnalazione dell'hedgehog, caratterizzato da una conformazione strutturale unica. Interrompe selettivamente l'interazione tra il ligando dell'hedgehog e il suo recettore, influenzando le cascate di segnalazione a valle. La capacità del composto di modulare le conformazioni proteiche e il suo profilo cinetico negli studi di legame forniscono approfondimenti sulle dinamiche della comunicazione cellulare. La sua distinta stereochimica aumenta la specificità delle interazioni molecolari, rendendolo uno strumento prezioso per esplorare le vie di segnalazione. | ||||||
Octyl Maleimide | 4080-76-6 | sc-208128 | 500 mg | $367.00 | ||
L'ottile maleimmide è un composto versatile noto per la sua capacità di formare addotti stabili attraverso reazioni di addizione di Michael, in particolare con i tioli. La sua esclusiva coda idrofobica aumenta la permeabilità della membrana, facilitando le interazioni con i bilayer lipidici. Il composto presenta una cinetica di reazione rapida, che consente una reticolazione efficiente nei sistemi polimerici. Inoltre, la sua reattività con i nucleofili è influenzata da fattori sterici, il che lo rende un elemento chiave in varie trasformazioni chimiche e applicazioni di scienza dei materiali. | ||||||
N-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N′-[[3-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydro-4-oxo-2-quinazolinyl]methyl]urea | 330796-24-2 | sc-212054 sc-212054A sc-212054B sc-212054C | 1 mg 5 mg 2 mg 10 mg | $220.00 $390.00 $340.00 $490.00 | ||
La N-[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil]-N'-[[3-(4-fluorofenil)-3,4-diidro-4-osso-2-quinazolinil]metil]urea presenta intriganti interazioni molecolari grazie alla sua doppia funzionalità ureica, che aumenta le capacità di legame a idrogeno. La presenza di sostituenti alogeni contribuisce alla sua lipofilia, promuovendo profili di solubilità unici in vari solventi. La sua complessità strutturale consente una reattività selettiva in diversi ambienti chimici, influenzando in modo significativo i percorsi e le cinetiche di reazione. | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | $66.00 $240.00 | 1 | |
Un alcaloide steroideo presente in natura che inibisce la via di Hedgehog interagendo con il recettore SMO, strutturalmente correlato alla ciclopamina. | ||||||
MRT 10 | 330829-30-6 | sc-364543 sc-364543A | 5 mg 50 mg | $159.00 $645.00 | ||
MRT 10, caratterizzato da una struttura unica di alogenuro acido, mostra una notevole reattività grazie al suo gruppo carbonilico elettrofilo, che si impegna prontamente in attacchi nucleofili. La presenza di atomi di alogeno aumenta la sua reattività, facilitando reazioni di acilazione rapide. Inoltre, la sua configurazione sterica influenza l'orientamento dei nucleofili in entrata, portando a percorsi di reazione distinti. La capacità del composto di formare intermedi stabili sottolinea ulteriormente il suo comportamento dinamico nelle applicazioni sintetiche. | ||||||
Robotnikinin | 1132653-79-2 | sc-396554 | 1 mg | $650.00 | 1 | |
Specificamente progettato per inibire la via di Hedgehog interrompendo l'interazione tra il ligando di Sonic Hedgehog (Shh) e il suo recettore Patched (PTCH1). | ||||||
22-NHC hydrochloride | 360068-87-7 | sc-396664 sc-396664A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | ||
Il 22-NHC cloridrato presenta proprietà interessanti come alogenuro acido, soprattutto grazie al suo gruppo carbonilico altamente polarizzato, che favorisce la reattività selettiva con i nucleofili. L'ambiente sterico unico del composto consente un orientamento specifico durante le reazioni, influenzando la distribuzione dei prodotti. La sua capacità di formare complessi transitori con vari substrati ne aumenta la versatilità nei percorsi sintetici, mentre la presenza di atomi di alogeno contribuisce al suo carattere elettrofilo complessivo, favorendo processi di acilazione efficienti. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Un agente antimicotico che inibisce anche la via di segnalazione di Hedgehog attraverso la sua interazione con SMO, a differenza del meccanismo di Ciclopamina e Vismodegib. | ||||||