Los activadores de la función HEATR7B2 modulan las vías de señalización intracelular, en particular las que implican el monofosfato de adenosina cíclico (AMPc). Algunas moléculas pequeñas aumentan directamente la actividad de la adenilil ciclasa, elevando los niveles de AMPc y potenciando la actividad de HEATR7B2 a través de vías dependientes de AMPc. Otros compuestos actúan como inhibidores selectivos de las fosfodiesterasas, que degradan el AMPc, aumentando así su concentración y regulando indirectamente la actividad de la HEATR7B2. Algunas de estas moléculas son selectivas para isoformas de fosfodiesterasa específicas, mientras que otras tienen una actividad más amplia, afectando a múltiples isoformas en diversos grados. Al impedir la descomposición del AMPc, estos inhibidores facilitan la señalización sostenida a través de la proteína quinasa A (PKA) y otros elementos sensibles al AMPc, que se sabe que desempeñan un papel en las vías en las que participa HEATR7B2.
Además, hay activadores que funcionan mediante la participación de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), lo que lleva a la producción de AMPc a través de la señalización de proteínas G. Por ejemplo, los agonistas de los receptores adrenérgicos pueden desencadenar esta vía, promoviendo así la activación de HEATR7B2. Ciertos eicosanoides también se unen a sus GPCRs afines para elevar el AMPc, influyendo aún más en la actividad de HEATR7B2 a través de mecanismos dependientes de PKA. Además, algunos activadores son capaces de imitar directamente la acción del AMPc, eludiendo los receptores y las proteínas G aguas arriba, e iniciando directamente cascadas de señalización que probablemente potencien la función de HEATR7B2.
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