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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Demeclocycline | 127-33-3 | sc-391514 | 5 mg | $119.00 | ||
La demeclociclina, un compuesto halogenado, presenta características únicas derivadas de sus átomos de halógeno, que influyen significativamente en su estructura electrónica y reactividad. La presencia de halógenos altera el momento dipolar del compuesto, aumentando su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Esta modificación conduce a una dinámica de solvatación distintiva, que afecta a su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la estructura anular rígida del compuesto contribuye a sus propiedades de enlace selectivo, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]acetic acid | 349-82-6 | sc-260611 sc-260611A | 1 g 5 g | $204.00 $612.00 | ||
El ácido 3-(trifluorometil)fenoxi]acético, como compuesto halogenado, presenta propiedades intrigantes debido a su grupo trifluorometil, que aumenta su capacidad de sustracción de electrones. Esta característica influye significativamente en su acidez y reactividad, promoviendo interacciones más fuertes con nucleófilos. Los efectos estéricos únicos y las características polares del compuesto facilitan interacciones moleculares específicas, lo que da lugar a vías de reacción y cinéticas distintas en diversos entornos químicos. Su perfil de solubilidad también se ve notablemente afectado, lo que permite diversas aplicaciones en química sintética. | ||||||
Tris(1H,1H,5H-octafluoropentyl) phosphate | 355-86-2 | sc-264477 | 5 g | $210.00 | ||
El fosfato de tris(1H,1H,5H-octafluoropentilo), como compuesto halogenado, presenta una notable estabilidad térmica y baja volatilidad debido a su estructura altamente fluorada. La presencia de múltiples cadenas alquílicas fluoradas aumenta su hidrofobicidad y reduce la tensión superficial, favoreciendo interacciones únicas con disolventes orgánicos. Su fuerte momento dipolar contribuye a una dinámica de solvatación distintiva, que influye en la cinética y las vías de reacción en diversos sistemas químicos. El robusto marco molecular del compuesto también le confiere resistencia a la hidrólisis, lo que lo convierte en un tema de interés en los estudios de persistencia medioambiental. | ||||||
4-Fluoro-2-methoxybenzaldehyde | 450-83-9 | sc-261921 sc-261921A | 1 g 5 g | $44.00 $239.00 | ||
El 4-fluoro-2-metoxibenzaldehído, un compuesto halogenado, presenta un átomo de flúor único que retira electrones y aumenta su reactividad en las reacciones de sustitución aromática electrofílica. El grupo metoxi proporciona un fuerte efecto de resonancia, que influye en la nucleofilia del compuesto y dirige los patrones de sustitución. Su carácter polar facilita las interacciones con disolventes polares, mientras que la estructura aromática contribuye a distintas interacciones de apilamiento π-π, que afectan a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
5-Chloro-m-xylene | 556-97-8 | sc-284610 sc-284610A | 5 g 25 g | $91.00 $352.00 | ||
El 5-cloro-m-xileno, un compuesto halogenado, presenta una notable reactividad debido a la presencia de un átomo de cloro, que introduce impedimentos estéricos y altera la densidad electrónica en el anillo aromático. Esta modificación aumenta su susceptibilidad al ataque nucleofílico, especialmente en las reacciones de sustitución. El carácter hidrófobo del compuesto favorece su solubilidad en disolventes no polares, mientras que su geometría molecular distinta permite interacciones de apilamiento únicas, lo que influye en su comportamiento en diversos sistemas químicos. | ||||||
Tris(1H,1H-heptafluorobutyl)phosphate | 563-09-7 | sc-331951 sc-331951A | 1 g 5 g | $180.00 $250.00 | ||
El fosfato de tris(1H,1H-heptafluorobutilo), un compuesto halogenado, presenta una notable estabilidad térmica y una baja volatilidad, atribuidas a su estructura altamente fluorada. La presencia de múltiples grupos alquilo fluorados aumenta su hidrofobicidad y reduce la tensión superficial, facilitando interacciones únicas con diversos sustratos. Su fuerte momento dipolar contribuye a unas propiedades dieléctricas significativas, lo que lo convierte en un candidato interesante para estudiar la dinámica molecular y el comportamiento de fase en sistemas complejos. | ||||||
3-Bromopyruvic acid | 1113-59-3 | sc-260854 sc-260854A sc-260854B sc-260854D sc-260854C sc-260854E | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $46.00 $82.00 $117.00 $378.00 $802.00 $2404.00 | 7 | |
El ácido 3-bromopirúvico, un compuesto halogenado, presenta una reactividad intrigante debido a la presencia de un átomo de bromo, que influye en su carácter electrófilo. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. Sus características estructurales únicas permiten interacciones específicas con macromoléculas biológicas, alterando potencialmente las rutas metabólicas. Además, la acidez del compuesto puede afectar a la dinámica de transferencia de protones, lo que influye en la cinética de reacción en diversos entornos químicos. | ||||||
Bromindione | 1146-98-1 | sc-396742 | 100 mg | $331.00 | 2 | |
La bromindiona, un compuesto halogenado, presenta una reactividad característica atribuida a su sustituyente bromo, que potencia su naturaleza electrófila. Este compuesto participa en diversas transformaciones químicas, incluidas las reacciones de adición y sustitución, debido a su capacidad para estabilizar los estados de transición. Su configuración electrónica única facilita interacciones específicas con nucleófilos, influyendo en las vías de reacción. Además, las características polares de la bromindiona contribuyen a las variaciones de solubilidad en distintos disolventes, lo que afecta a su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
Tetrahydrofurfuryl bromide | 1192-30-9 | sc-258231 | 10 g | $84.00 | ||
El bromuro de tetrahidrofurfurilo es un compuesto halogenado caracterizado por su estructura cíclica única, que influye en su reactividad e interacción con nucleófilos. La presencia del átomo de bromo aumenta sus propiedades electrófilas, lo que le permite participar en reacciones de sustitución rápidas. Su marcada geometría molecular favorece interacciones estéricas específicas que afectan a la cinética de reacción. Además, la naturaleza polar del compuesto altera los perfiles de solubilidad, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Trifluoromethanesulfonic acid | 1493-13-6 | sc-203415 sc-203415A sc-203415B | 10 g 50 g 100 g | $33.00 $97.00 $163.00 | ||
El ácido trifluorometanosulfónico es un compuesto halogenado altamente reactivo que se distingue por su fuerte acidez y la presencia de grupos funcionales trifluorometilo y sulfónico. Esta combinación única aumenta su capacidad de actuar como un potente electrófilo, facilitando la rápida transferencia de protones y el ataque nucleofílico. El fuerte efecto de retirada de electrones de los átomos de flúor estabiliza significativamente la base conjugada, influyendo en las vías de reacción y la cinética. Su elevada polaridad también afecta a la dinámica de solvatación, lo que la convierte en un agente clave en diversas transformaciones químicas. |