Chemische Aktivatoren von Gm14306 können über verschiedene zelluläre und molekulare Mechanismen eine Proteinaktivierung bewirken. Forskolin beispielsweise wirkt direkt auf die Adenylatzyklase, was zu einem Anstieg des zyklischen AMP (cAMP) in der Zelle führt. Der erhöhte cAMP-Spiegel aktiviert daraufhin die Proteinkinase A (PKA), die bekanntermaßen Zielproteine phosphoryliert, darunter möglicherweise auch Gm14306. Diese Phosphorylierung ist eine häufige posttranslationale Modifikation, die Proteine aktivieren kann. Auch Dibutyryl-cAMP, ein durchlässiges cAMP-Analogon, aktiviert PKA, was den Weg, über den Gm14306 aktiviert werden kann, weiter untermauert. Auf einem anderen Weg erleichtert Ionomycin den Einstrom von Kalziumionen in die Zelle und erhöht dadurch die intrazelluläre Kalziumkonzentration, die kalziumabhängige Kinasen aktivieren kann, die möglicherweise auf Gm14306 abzielen und es aktivieren.
Darüber hinaus ist Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) ein wirksamer Aktivator der Proteinkinase C (PKC), einer Enzymfamilie, die Serin- und Threoninreste an verschiedenen Proteinen phosphoryliert, eine Wirkung, die direkt zur Aktivierung von Gm14306 führen könnte. Zinkpyrithion kann durch die Erhöhung der intrazellulären Zinkkonzentration zur strukturellen Stabilisierung von Proteinen beitragen, die für ihre Funktion, möglicherweise auch für die Aktivierung von Gm14306, entscheidend ist. In der Zwischenzeit können Oxidationsmittel wie Wasserstoffperoxid oxidative Modifikationen an Proteinen hervorrufen und die Kinase-Signalwege beeinflussen, die ihrerseits Gm14306 phosphorylieren und aktivieren können. In ähnlicher Weise setzt S-Nitroso-N-acetylpenicillamin (SNAP) Stickstoffmonoxid frei, das die Guanylatzyklase aktiviert und den cGMP-Spiegel erhöht, der PKG aktiviert, eine Kinase, die Gm14306 phosphorylieren und aktivieren kann. Darüber hinaus hemmt Natriumfluorid die Dephosphorylierung, was zu einem anhaltenden phosphorylierten Zustand von Proteinen, einschließlich Gm14306, führt. Dieser Mechanismus wird auch von Okadainsäure und Calyculin A genutzt, die Phosphatasen wie PP1 und PP2A hemmen, die Dephosphorylierung verhindern und somit Gm14306 in einem aktiven Zustand halten. Schließlich unterbricht W-7 die Wirkung von Calmodulin, was zur Aktivierung von Kinasen führen kann, die Gm14306 aktivieren können, und 4-Phenylbuttersäure wirkt als chemisches Chaperon, das die für die Aktivierung von Gm14306 erforderliche ordnungsgemäße Proteinfaltung und -stabilisierung unterstützt.
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