例如,碳酸锂可通过降低肌醇水平对自噬途径产生重大影响,从而增强贝克莱蛋白 2 在启动自噬过程中的作用。雷帕霉素是众所周知的自噬诱导剂,它与 FKBP12 结合抑制 mTOR,而 mTOR 是自噬的负调控因子。同样,卡马西平通过抑制肌醇的合成来诱导自噬,从而增强贝卡林 2 的活性。Perhexiline 对脂质代谢的影响以及随后对与自噬相关的脂质过程的影响,也暗示了增强 Beclin 2 活性的作用。 例如,碳酸锂通过降低肌醇水平对自噬途径产生重大影响,从而增强 Beclin 2 在启动自噬中的作用。雷帕霉素是众所周知的自噬诱导剂,它与 FKBP12 结合抑制 mTOR,而 mTOR 是自噬的负调控因子。同样,卡马西平通过抑制肌醇的合成来诱导自噬,从而增强贝卡林 2 的活性。Perhexiline 对脂质代谢的影响以及随后对与自噬相关的脂质过程的影响也暗示了增强beclin 2 的作用。
二甲双胍是一种广泛使用的抗糖尿病药物,它能上调 AMPK,从而抑制 mTOR 通路,为自噬创造环境,而自噬对贝克莱素 2 的功能至关重要。烟酰胺会影响 sirtuin 介导的去乙酰化,这对涉及 beclin 2 的自噬过程也有影响。此外,三卤糖和水杨酸盐通过各自的机制,有可能激活自噬,从而提高贝克莱蛋白 2 的活性。姜黄素以其对细胞通路的广泛影响而闻名,它可以通过抑制 AKT/mTOR 信号转导来促进自噬,这可能会对提高珠蛋白 2 的活性产生影响。最后,2-脱氧-D-葡萄糖可创造一种模拟能量短缺的细胞环境,从而激活 AMPK 和自噬,这些过程对贝壳杉碱 2 的活性至关重要。
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