GIDRP88活性化剤は、細胞内の様々なシグナル伝達経路を調節することにより、GIDRP88の活性を増強する特殊な化合物群である。例えば、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、GIDRP88を含む様々なタンパク質をリン酸化することが知られているPKAの活性化を通して間接的にGIDRP88を活性化する。同様に、cAMPの安定なアナログであるdb-cAMPと8-Bromo-cAMPは、PKAを活性化することでGIDRP88の活性を増強し、GIDRP88のリン酸化につながると考えられる。別のシグナル伝達軸では、PKC活性化因子としてのPMAと、Gタンパク質共役型受容体シグナル伝達を介したスフィンゴシン-1-リン酸が、下流のキナーゼ活性化を引き起こし、GIDRP88のリン酸化と活性の増強につながると考えられる。LY294002は、PI3Kを阻害することにより、細胞内のキナーゼ活性のバランスを変化させ、GIDRP88を正に制御するキナーゼの活性化につながる可能性がある。
上記のメカニズムに加えて、GIDRP88の活性はカルシウムシグナル伝達やタンパク質のリン酸化状態を調節する化合物によっても影響を受ける。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、いずれも細胞内カルシウム濃度を上昇させ、GIDRP88をリン酸化するカルシウム依存性キナーゼの活性化につながり、間接的にその機能的活性を高める可能性がある。オカダ酸およびカリクリンAは、タンパク質リン酸化酵素の阻害剤として、タンパク質のリン酸化状態を延長し、これにはGIDRP88のリン酸化亢進が含まれる可能性がある。EGCGは、いくつかのプロテインキナーゼを阻害することで、GIDRP88の活性化に関与するキナーゼの活性化を促進するように、シグナル伝達経路をシフトさせるかもしれない。アニソマイシンは、主にタンパク質合成阻害剤であるが、ストレス活性化タンパク質キナーゼを活性化し、GIDRP88のリン酸化とそれに続く活性化につながり、ストレス応答経路をGIDRP88の機能増強と統合する可能性がある。これらの活性化因子は、細胞内シグナル伝達とその制御の複雑な網の目を反映し、細胞内でGIDRP88の活性を確実に増強するために、多様な分子メカニズムを用いている。
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