Date published: 2025-9-9

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GDE2 Inhibitoren

Gängige GDE2 Inhibitors sind unter underem ML-792 CAS 1644342-14-2.

GDE2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv auf die Aktivität des Enzyms Glycerophosphodiester-Phosphodiesterase 2 (GDE2), auch bekannt als GDPD5, abzielen und diese modulieren. GDE2 gehört zur Familie der Glycerophosphodiesterasen, die eine zentrale Rolle im Lipidstoffwechsel spielen, insbesondere bei der Hydrolyse von Glycerophosphodiestern. Diese Enzyme sind für die Aufrechterhaltung der Lipidhomöostase in den Zellen von entscheidender Bedeutung und sind an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, die auf Lipidsignalwegen beruhen. GDE2 selbst ist hauptsächlich im endoplasmatischen Retikulum (ER) lokalisiert und ist an der Hydrolyse von Glycerophosphodiestern beteiligt, die wesentliche Bestandteile von Zellmembranen und intrazellulären Lipidsignalmolekülen sind.

Der Wirkmechanismus von GDE2-Inhibitoren beruht auf ihrer Fähigkeit, mit dem aktiven Zentrum des GDE2-Enzyms zu interagieren und dadurch seine katalytische Aktivität zu hemmen. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle, die so konzipiert sind, dass sie in die Bindungstasche des Enzyms passen und dessen Fähigkeit, Glycerophosphodiester effektiv zu hydrolysieren, beeinträchtigen. Diese Beeinträchtigung der enzymatischen Aktivität von GDE2 führt zu einem veränderten Glycerophosphodiester-Stoffwechsel, der Störungen in zellulären Lipidsignalnetzwerken zur Folge hat. Während die genauen Details, wie jeder GDE2-Inhibitor diese Hemmung erreicht, variieren können, besteht ihr gemeinsames Ziel darin, die Lipid-Homöostase zu modulieren und zelluläre Reaktionen zu beeinflussen, die von Lipid-Signalwegen abhängen. GDE2-Inhibitoren haben in der Forschung als wertvolle Werkzeuge zur Untersuchung der Rolle des Glycerophosphodiester-Stoffwechsels und der Lipidsignalübertragung in verschiedenen zellulären Prozessen große Aufmerksamkeit erlangt. Diese Verbindungen dienen als unverzichtbare Sonden zur Erforschung des komplizierten Netzwerks der mit Lipiden zusammenhängenden Signalwege und werfen ein Licht auf die grundlegende Biologie der Zellmembranen und ihre Rolle in der Zellphysiologie.

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ML-792

1644342-14-2sc-507423
10 mg
$390.00
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ML-792 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf GDE2 abzielt, ein Lipid-Enzym, das am Glycerophosphodiester-Stoffwechsel beteiligt ist. Es hemmt GDE2 wahrscheinlich durch Bindung an sein aktives Zentrum, blockiert die Hydrolyse von Glycerophosphodiestern und beeinflusst die Lipidhomöostase. Diese Störung kann sich auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirken, die auf Lipidsignale angewiesen sind, was sie zu einem potenziellen therapeutischen Ziel macht.