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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Demethoxyviridiol | 56617-66-4 | sc-391780 | 1 mg | $250.00 | ||
Le déméthoxyviridiol est un métabolite fongique remarquable qui se caractérise par ses interactions complexes avec les voies de signalisation cellulaires des champignons. Ce composé influence la régulation de l'expression génétique liée aux réponses au stress et à la production de métabolites secondaires. Ses caractéristiques structurelles uniques lui permettent de s'engager dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques, ce qui renforce sa stabilité dans divers environnements. En outre, la réactivité du déméthoxyviridiol avec les composants cellulaires peut moduler les processus métaboliques, contribuant ainsi à l'adaptabilité dynamique des espèces fongiques. | ||||||
Cytochalasin B | 14930-96-2 | sc-3519 | 5 mg | $195.00 | 19 | |
La cytochalasine B est un métabolite fongique distinctif connu pour sa capacité à perturber la dynamique du cytosquelette en se liant aux filaments d'actine. Cette interaction inhibe la polymérisation, ce qui entraîne une modification de la morphologie et de la motilité des cellules. Sa structure unique facilite les affinités de liaison spécifiques, influençant les processus cellulaires tels que l'endocytose et la division cellulaire. Le rôle du composé dans la modulation de l'architecture cellulaire souligne son importance dans la compréhension de la biologie fongique et de la mécanique cellulaire. | ||||||
Leptomycin B, Free Acid | 87081-35-4 | sc-202210 sc-202210A | 100 µg 500 µg | $196.00 $689.00 | 10 | |
La leptomycine B, acide libre, est un métabolite fongique remarquable reconnu pour son inhibition sélective des processus d'exportation nucléaire. Elle interagit spécifiquement avec la protéine exportine-1, perturbant le transport de diverses protéines et ARN du noyau vers le cytoplasme. Cette interférence modifie l'expression des gènes et les voies de signalisation cellulaires. Sa structure chimique unique permet une grande spécificité de liaison, ce qui en fait un outil essentiel pour l'étude des mécanismes de transport nucléaire-cytoplasmique dans les cellules eucaryotes. |