FILIP1L의 화학적 억제제는 이 단백질의 기능 조절에 중요한 역할을 하는 특정 효소와 키나아제를 표적으로 하여 다양한 세포 경로와 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 예를 들어, 사이클린 의존성 키나아제 CDK4 및 CDK6의 선택적 억제제인 팔보시클립은 세포 주기 진행과 관련된 FILIP1L 기능을 간접적으로 억제하여 세포 증식을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로, mTOR 경로를 억제하는 라파마이신은 세포 성장과 생존에 관여하는 FILIP1L 경로를 억제할 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질 구조를 변경하여 유전자 발현 조절에서 FILIP1L의 역할에 필요한 경로에 영향을 미칠 수 있습니다.
또한, LY294002와 워트만닌은 모두 PI3K 억제제로서 Akt 신호를 감소시켜 세포 생존 및 성장에서 FILIP1L과 관련된 기능을 억제할 수 있습니다. MEK1/2 억제제인 U0126과 PD98059는 세포 분화 및 증식과 같은 FILIP1L이 영향을 미치는 과정에 관여하는 ERK 경로에 영향을 미칩니다. p38 MAP 키나아제를 억제하는 SB203580은 세포 스트레스에 반응하는 FILIP1L의 역할을 기능적으로 억제할 수 있습니다. 이 외에도 ROCK 억제제인 Y-27632는 세포 이동 및 구조와 관련된 FILIP1L의 기능을 억제하는 세포 골격 변화를 일으킬 수 있습니다. JNK 억제제인 SP600125는 세포 사멸 신호 경로에서 FILIP1L의 역할을 억제할 수 있습니다. 마지막으로 이매티닙과 수니티닙은 각각 액틴 필라멘트 역학 및 세포 성장과 같은 과정에서 FILIP1L의 역할에 영향을 줄 수 있는 신호 경로에 관여하는 티로신 키나아제와 수용체 티로신 키나아제를 표적으로 합니다.
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