Enzyme阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-[(1-oxo-7-phenylheptyl)amino]-(4R)-octanoic acid | 1101136-50-8 | sc-223602 sc-223602A | 1 mg 5 mg | $39.00 $231.00 | ||
4-[(1-オキソ-7-フェニルヘプチル)アミノ]-(4R)-オクタン酸は、酵素補酵素と安定な複合体を形成し、触媒効率を向上させる能力により、ユニークな酵素挙動を示す。その構造コンフォメーションは、活性部位内での最適な配置を可能にし、迅速な基質変換を促進する。この化合物の疎水性相互作用と立体効果は反応速度論に影響を与え、酵素-基質ダイナミクスと代謝経路の調節に関する知見を提供する。 | ||||||
AS 041164 | 1146702-72-8 | sc-291912 sc-291912A | 1 mg 5 mg | $23.00 $65.00 | ||
AS 041164は、基質の特異性と選択性を促進する特異的な分子間相互作用に関与することにより、酵素として機能する。そのユニークな構造的特徴により、遷移状態を安定化させ、活性化エネルギーを低下させ、反応速度を加速させることができる。基質との結合に応じてコンフォメーションが変化するこの化合物の能力は、触媒としての多様性を高め、金属イオンとの相互作用は酵素活性をさらに調節し、生化学的経路における複雑な制御メカニズムを明らかにする。 | ||||||
JZL 195 | 1210004-12-8 | sc-279248 sc-279248A | 5 mg 10 mg | $83.00 $134.00 | ||
JZL 195は、特に脂質代謝に関与する特定のヒドロラーゼを選択的に阻害することにより、酵素として作用する。そのユニークな結合親和性により、標的酵素と安定な複合体を形成し、その触媒サイクルを阻害する。この化合物は、基質の回転速度を変化させる競合的阻害メカニズムによって特徴づけられる、独特の速度論的特性を示す。さらに、JZL 195の構造コンフォメーションは、活性部位残基との正確な相互作用を促進し、酵素制御と経路動態に影響を与える。 | ||||||
4-Methoxydiphenylmethane | 834-14-0 | sc-280444 sc-280444A | 10 g 50 g | $191.00 $693.00 | ||
4-メトキシジフェニルメタンは、特定の酸化還元酵素、特に酸化還元反応に関与する酸化還元酵素の活性を調節することにより、酵素として機能する。そのユニークな分子構造により、酵素活性部位と非共有結合的に相互作用し、電子伝達プロセスを促進または阻害する。この化合物は独特の反応速度を示し、しばしば酵素のコンフォメーションや基質親和性を変化させるアロステリック効果を示し、それによって代謝経路や調節機構に影響を与える。 | ||||||
L-thiocitrulline, Dihydrochloride | 212051-53-1 | sc-3572 sc-3572A | 10 mg 50 mg | $62.00 $245.00 | ||
L-チオシトルリン、二塩酸塩は、チオールベースの相互作用を介して基質の変換を促進するユニークな触媒機構に参加することにより、酵素として機能します。その特徴的な構造は、酵素活性部位への特異的な結合を可能にし、基質へのアクセスを促進または阻害する。この化合物は注目すべき反応速度を示し、しばしば競合的阻害または活性化によって酵素反応の速度に影響を与え、それによって代謝流束や細胞内シグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
γ-Secretase Inhibitor VII | sc-301797 sc-301797A | 1 mg 5 mg | $160.00 $700.00 | |||
γ-セクレターゼ阻害剤VIIは、マルチサブユニットのプロテアーゼ複合体であるγ-セクレターゼの活性を選択的に調節することにより、酵素として機能する。そのユニークな分子相互作用は、酵素上の特定の部位に結合し、基質の認識とプロセッシングを変化させる。この化合物は独特の速度論的特性を示し、膜貫通タンパク質の切断に影響を与え、細胞内シグナル伝達経路に影響を与える。その構造的特性は、酵素活性の正確な制御を可能にし、タンパク質代謝のダイナミクスに貢献する。 | ||||||
Gly-Gly β-naphthylamide hydrobromide | 3313-48-2 | sc-207718 | 100 mg | $31.00 | ||
Gly-Gly β-ナフチルアミド臭化水素酸塩は、様々なタンパク質分解酵素の基質となることで、酵素として作用し、そのユニークな構造的特徴により酵素活性の研究を容易にします。そのβ-ナフチルアミド部分は疎水性相互作用を強化し、酵素と基質の結合における特異性を促進する。この化合物の速度論的プロフィールは、加水分解速度が明瞭であることを明らかにし、タンパク質分解経路における反応メカニズムと酵素効率の探索を可能にする。 | ||||||
Naphthol AS-BI N-acetyl-β-D-glucosaminide | 3395-37-7 | sc-222041 sc-222041A | 100 mg 1 g | $220.00 $1150.00 | ||
Naphthol AS-BI N-アセチル-β-D-グルコサミニドは、そのアセチル化グルコサミン構造が酵素修飾のためのユニークな部位を提供するグリコシル化反応に参加することにより、酵素として機能する。この化合物は選択的な結合親和性を示し、糖転移酵素の触媒効率に影響を与える。その明確な分子相互作用は糖質代謝の研究を促進し、酵素経路と基質特異性に関する洞察を明らかにする。 | ||||||
N-Oxalyl-L-alanine | 5302-46-5 | sc-205959 sc-205959A | 10 mg 50 mg | $42.00 $125.00 | ||
N-オキサリル-L-アラニンは酵素阻害剤として作用し、基質の構造を模倣することで特異的にトランスアミナーゼを標的とする。そのユニークなオキサリル基は結合親和性を高め、正常な酵素活性を阻害する。この化合物は、酵素-基質複合体を安定化させることによって反応速度に影響を与え、代謝経路を変化させる。L-アラニン部分の存在により、活性部位との特異的な相互作用が可能となり、アミノ酸代謝と酵素制御に関する知見が得られる。 | ||||||
15(S)-HETrE | 92693-02-2 | sc-205043 sc-205043A | 25 µg 50 µg | $120.00 $200.00 | ||
15(S)-HETrEは酵素活性の強力なモジュレーターとして機能し、特にリポキシゲナーゼ経路に影響を与える。そのユニークな立体化学は、酵素活性部位への選択的結合を可能にし、基質への接近性を高める構造変化を促進する。この化合物は、最初の結合が速く、その後触媒の回転が遅くなるという特徴的な反応速度を示し、脂質シグナル伝達経路の代謝フラックスを変化させることができる。特定のアミノ酸残基との相互作用により、酵素制御と脂質代謝ダイナミクスに関する知見が得られる。 | ||||||