Zfp947は、DNA結合転写因子活性を可能にし、RNAポリメラーゼIIによる転写を制御すると予測されるジンクフィンガータンパク質で、核内で作用し、遺伝子発現調節において重要な役割を果たすことを示している。このタンパク質は、特定のDNA配列やRNAポリメラーゼIIのシス制御領域と相互作用することで、転写イベントの編成において極めて重要な役割を果たすと予想される。Zfp947を活性化するためには、様々な化学物質が考えられ、それぞれが特定の経路や細胞プロセスに影響を与える。トリコスタチンA、ボリノスタット、バルプロ酸ナトリウム、スクリプタイドのようなヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、ヒストンのアセチル化を促進することによってZfp947をアップレギュレートする。このエピジェネティックな修飾は、タンパク質のDNA結合転写因子活性を高め、RNAポリメラーゼII特異的結合を刺激し、転写調節を促進する。5-アザシチジンや3-ジアザネプラノシンAのようなDNAメチル化酵素阻害剤は、DNAを脱メチル化することによって間接的にZfp947を活性化し、RNAポリメラーゼIIのシス制御領域配列特異的DNA結合活性を増幅する。
クルクミンは、NF-κBシグナル伝達経路に影響を与え、DNA結合転写因子活性を増強し、RNAポリメラーゼII特異的結合を促進することにより、Zfp947を活性化する。エトポシドはトポイソメラーゼIIに影響を与え、転写調節過程のアップレギュレーションに寄与する。酪酸ナトリウムとバルプロ酸ナトリウムは、ヒストンのアセチル化を促進することによりZfp947を活性化する。ATRAは、レチノイン酸受容体に影響を与え、DNA結合転写因子活性を増強することにより、Zfp947を活性化する。ベツリン酸は、シグナル伝達経路を調節することによりZfp947を活性化し、転写調節過程のアップレギュレーションに寄与する。DNAメチル化酵素阻害剤であるRG108は、DNAを脱メチル化することにより、間接的にZfp947を活性化する。要するに、Zfp947の活性化には、特定の経路と細胞プロセスを調節する様々な化学物質の高度な相互作用が関与しており、最終的にはDNA結合転写因子活性とRNAポリメラーゼIIを介した転写調節におけるZfp947の機能に寄与している。これらの化学物質は、Zfp947に直接的または間接的に影響を与えることで、このジンクフィンガータンパク質の潜在的な活性化因子を包括的に理解することができる。
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