Die DNA-Polymerase Mu (Pol μ) ist ein Enzym, das beim Menschen durch das POLM-Gen kodiert wird. Es gehört zur X-Familie der DNA-Polymerasen, die in erster Linie an DNA-Reparaturprozessen beteiligt sind. Pol μ spielt eine entscheidende Rolle im nicht-homologen Endverbindungsweg (NHEJ), einem wichtigen Mechanismus zur Reparatur von Doppelstrangbrüchen in der DNA. Diese Brüche können, wenn sie nicht repariert werden, zur Instabilität des Genoms und zum Zelltod führen. Im Gegensatz zu den meisten DNA-Polymerasen hat Pol μ die einzigartige Fähigkeit, Nukleotide an die gebrochenen DNA-Enden anzuhängen, auch wenn sie nicht perfekt komplementär sind, und so den Reparaturprozess zu erleichtern.
Pol μ kann auch eine Translesionssynthese durchführen, einen Prozess, der es der DNA-Replikationsmaschinerie ermöglicht, Läsionen oder Schäden in der DNA zu umgehen, die andernfalls die Replikation zum Stillstand bringen würden.Aufgrund seiner zentralen Rolle bei der DNA-Reparatur ist Pol μ an der Erhaltung der Genomintegrität beteiligt. Seine fehleranfällige Natur kann jedoch auch zu Mutationen führen. Diese Dualität macht Pol μ zu einem Protein, das im Zusammenhang mit menschlichen Krankheiten von Interesse ist. So wird angenommen, dass es eine Rolle bei der Entstehung und dem Fortschreiten von Krebs spielt, wo DNA-Reparatur und Mutagenese Schlüsselfaktoren sind. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die DNA-Polymerase Mu ein vielseitiges und einzigartiges DNA-Reparaturenzym ist, das für die Aufrechterhaltung der Genomstabilität entscheidend ist, aber auch zu Krankheitsprozessen beiträgt.
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