DENND2A活性化剤は、エンドサイトーシスリサイクルに関与する小GTPase Rab35のグアニンヌクレオチド交換因子として働くDENND2Aの機能的活性を間接的に刺激する多様な化合物からなる。フォルスコリンと8-Bromo-cAMPは、細胞内のcAMPレベルを上昇させる能力を通して、Rab35の活性化を促進することによりDENND2Aの活性を高め、膜輸送におけるその役割を促進する。同様に、IBMXとロリプラムは、ホスホジエステラーゼを阻害することによってDENND2Aの活性化に寄与し、cAMPレベルの上昇とそれに続くRab35の活性化をもたらす。イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、PMAはPKC活性化因子として、それぞれカルモジュリン依存性経路と関連タンパク質のリン酸化を介して、DENND2AとRab35の相互作用を促進するように細胞環境を変化させることができる。エピガロカテキンガレート(EGCG)は、そうでなければRab35の活性化を抑制する可能性のあるキナーゼを阻害することによってDENND2Aの活性をサポートし、シグナル伝達の均衡をDENND2Aの機能的な経路へとシフトさせる。
さらに、PI3K阻害剤LY294002は、Rab35活性化に影響を与えうる下流のシグナルを調節することによって間接的にDENND2Aを増強し、一方、U0126はMAPK経路のシグナル伝達を変化させ、潜在的にDENND2Aが介在するプロセスを有利にする。NSC 23766とML141は、低分子量GTPaseであるRac1とCdc42を標的とすることで、アクチン細胞骨格を調節してDENND2Aの活性を促進し、その結果、輸送におけるRab35の役割に間接的に影響を与える可能性がある。Gö6983は、広範なPKC阻害剤であるにもかかわらず、Rab35に関連する経路を負に制御するPKCアイソフォームを選択的にダウンレギュレートすることによって、逆説的にDENND2Aの機能を増強する可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、直接的な刺激によってDENND2Aを増強するのではなく、むしろRab35とエンドサイトーシス輸送を制御するDENND2Aの役割を助長する細胞過程と経路のネットワークに影響を与えることによって、DENND2Aを増強するのである。
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