Ssu2의 상동체인 Ssu2는 치아 형성에 관여하며 열충격 단백질과 펼쳐진 단백질 결합 활동에서 예상되는 기능을 가지고 있습니다. Ssu2의 활성 조절은 이러한 세포 과정에 관여하는 데 매우 중요합니다. 여기에서는 펼쳐진 단백질 결합과 열충격 단백질 상호 작용에 초점을 맞춰 Ssu2를 조절할 수 있는 잠재적인 화학 활성제를 탐색합니다. Hsp90 억제제인 겔다나마이신과 17-AAG는 열충격 단백질 결합에 영향을 미침으로써 Ssu2를 간접적으로 활성화합니다. SERCA 억제제인 탭시가르긴은 칼슘 수치를 조절하여 치아 형성 중 펼쳐진 단백질 결합에 영향을 미침으로써 Ssu2를 간접적으로 활성화합니다. 칼슘 킬레이트제인 BAPTA-AM은 세포 내 칼슘을 조절하여 Ssu2를 간접적으로 활성화하여 잠재적으로 접힌 단백질 결합을 강화합니다. Hsp90 억제제인 셀라스트롤과 위타페린 A는 열충격 단백질 상호작용을 조절하여 Ssu2를 상향 조절할 수 있습니다.
칼슘 이오노포어인 A23187은 세포 내 칼슘을 상승시켜 접힌 단백질 결합에 영향을 미침으로써 Ssu2를 간접적으로 활성화합니다. 세포 내 칼슘 방출 억제제인 루테늄 레드는 칼슘 항상성을 조절하여 Ssu2를 간접적으로 활성화하여 잠재적으로 접히지 않은 단백질 결합을 강화합니다. Hsp70 억제제인 KNK437은 열충격 단백질 상호 작용에 영향을 미쳐 Ssu2를 상향 조절할 수 있습니다. 칼슘 킬레이트제인 EGTA는 세포 외 칼슘 수준을 조절하여 Ssu2를 간접적으로 활성화하여 잠재적으로 결합되지 않은 단백질 결합을 강화합니다. CaMKII 억제제인 KN93은 CaMKII 신호 전달에 영향을 미쳐 Ssu2를 간접적으로 활성화하여 단백질 결합에 영향을 미칩니다. 15-데옥시-Δ12,14-프로스타글란딘 J2(Hsp70 억제제)는 열충격 단백질 상호작용을 조절하여 Ssu2를 상향 조절할 수 있습니다. 이러한 화학적 활성제를 이해하면 Ssu2의 조절과 치아 형성에서의 역할에 대한 통찰력을 얻을 수 있으며, 세포 과정에 대한 폭넓은 이해와 상아질 이형성증에 대한 잠재적 영향에 기여할 수 있습니다.
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