サイクリンG2活性化剤には、細胞周期の調節と成長制御に関与するタンパク質であるサイクリンG2のアップレギュレーションと機能増強を間接的に促進する様々な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、サイクリンG2の制御ネットワークに関連するタンパク質をリン酸化し、影響を与えることによって、間接的にサイクリンG2を増大させる。同様に、レチノイン酸はレチノイド受容体への影響を通して遺伝子発現パターンを調節し、サイクリンG2の細胞周期停止能を有利にすることができる。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAもまた、細胞周期停止に関与する遺伝子の発現を促進するクロマチン状態を誘導することにより、サイクリンG2の活性を高める可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002とmTOR阻害剤であるラパマイシンは、サイクリンG2の機能をアップレギュレートまたは増強する経路の間接的な活性化に寄与する。RoscovitineとOlomoucineは共にサイクリン依存性キナーゼ阻害剤であり、サイクリンG2の細胞周期調節機能を抑制する競合キナーゼ活性を阻害することにより、サイクリンG2の役割を強化すると考えられている。
サイクリンG2活性化剤には、細胞周期の調節と成長制御に関与するタンパク質であるサイクリンG2のアップレギュレーションと機能増強を間接的に促進する様々な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、サイクリンG2の制御ネットワークに関連するタンパク質をリン酸化して影響を与えることができる。同様に、レチノイン酸はレチノイド受容体への影響を通して遺伝子発現パターンを調節し、サイクリンG2の細胞周期停止能を有利にすることができる。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAもまた、細胞周期停止に関与する遺伝子の発現を促進するクロマチン状態を誘導することにより、サイクリンG2の活性を高める可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002とmTOR阻害剤であるラパマイシンは、サイクリンG2をアップレギュレートまたは増強する経路の間接的な活性化に寄与する。
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