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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil hydrochloride | 152-11-4 | sc-3590 sc-3590A sc-3590B | 100 mg 1 g 5 g | $50.00 $75.00 $150.00 | 22 | |
O cloridrato de verapamil, como derivado de cianeto e cianato, apresenta uma reatividade intrigante através da sua capacidade de formar complexos estáveis com metais de transição. A sua configuração eletrónica única promove interações significativas de transferência de carga, influenciando a estabilidade e a reatividade dos complexos metal-ligando. As propriedades estéricas distintas do composto facilitam a ligação selectiva, alterando a cinética e as vias de reação, o que pode conduzir a resultados únicos em vários ambientes químicos. | ||||||
Fluorescein isothiocyanate isomer I | 3326-32-7 | sc-206015 sc-206015A sc-206015B sc-206015C | 250 mg 1 g 5 g 25 g | $104.00 $198.00 $785.00 $2866.00 | 1 | |
O isómero I do isotiocianato de fluoresceína apresenta uma reatividade notável como derivado de cianeto e cianato, caracterizada pela sua capacidade de participar em reacções de substituição nucleofílica. A presença do grupo isotiocianato aumenta a sua natureza electrofílica, permitindo interações rápidas com aminas e tióis. As propriedades fotofísicas únicas deste composto, incluindo uma forte fluorescência, permitem-lhe participar em interações moleculares dinâmicas, influenciando os mecanismos e vias de reação em diversos contextos químicos. | ||||||
Rhodamine B isothiocyanate | 36877-69-7 | sc-219968 sc-219968A | 100 mg 500 mg | $229.00 $715.00 | 5 | |
O isotiocianato de rodamina B é um composto altamente reativo que apresenta um comportamento electrofílico distinto devido à sua porção isotiocianato. Esta caraterística facilita a sua participação em reacções de clique de tiol-eno, promovendo uma conjugação eficiente com nucleófilos. A sua cor vibrante e as suas propriedades de absorvância extremamente fortes tornam-no um excelente candidato para o estudo da cinética das reacções e das interações moleculares. A estabilidade do composto em várias condições permite aplicações versáteis na sondagem de vias químicas. | ||||||
Citalopram, Hydrobromide Salt | 59729-32-7 | sc-201123 sc-201123A | 10 mg 50 mg | $108.00 $433.00 | 4 | |
O sal de hidrobrometo de citalopram apresenta padrões de reatividade intrigantes, particularmente como sal de halogeneto. A sua estrutura única permite interações específicas com nucleófilos, levando à formação de aductos estáveis. A forma de hidrobrometo do composto aumenta a solubilidade, facilitando a sua participação em reacções de substituição nucleofílica. Além disso, a sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio pode influenciar a cinética da reação, tornando-o um objeto de interesse no estudo da dinâmica molecular e dos perfis de reatividade. | ||||||
Potassium hexacyanoferrate(III) | 13746-66-2 | sc-203355 sc-203355A sc-203355B sc-203355C sc-203355D sc-203355E | 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg 10 kg | $42.00 $95.00 $117.00 $229.00 $403.00 $764.00 | ||
O hexacianoferrato de potássio (III) apresenta propriedades notáveis como complexo de cianeto, caracterizado pela sua capacidade de formar compostos de coordenação estáveis. A presença de ferro na sua estrutura permite processos únicos de transferência de electrões, facilitando as reacções redox. A sua disposição geométrica distinta promove interações específicas com os ligandos, influenciando a solubilidade e a reatividade. Este composto também apresenta um comportamento fotoquímico interessante, tornando-o um objeto de estudo na química de coordenação e na ciência dos materiais. | ||||||
TCS PIM-1 1 | 491871-58-0 | sc-204330 sc-204330A | 10 mg 50 mg | $179.00 $714.00 | 1 | |
O TCS PIM-1 1 funciona como um cianeto e cianato versátil, exibindo padrões de reatividade únicos devido à sua natureza electrofílica. A sua estrutura permite ataques nucleofílicos rápidos, conduzindo a diversas vias de reação. A capacidade do composto para se envolver na complexação com vários iões metálicos aumenta a sua estabilidade e altera as suas propriedades electrónicas. Além disso, o TCS PIM-1 1 demonstra um comportamento termodinâmico intrigante, influenciando as suas interações em vários ambientes químicos. | ||||||
Erucin | 4430-36-8 | sc-204741 sc-204741A | 25 mg 50 mg | $173.00 $297.00 | 22 | |
A erucina, como cianeto e cianato, apresenta uma reatividade distinta através da sua capacidade de formar aductos estáveis com nucleófilos, facilitando mecanismos de reação únicos. As suas caraterísticas estruturais promovem interações selectivas com substratos específicos, conduzindo a perfis cinéticos variados nas transformações químicas. Além disso, a capacidade de coordenação da Erucina com metais de transição pode modificar as suas caraterísticas electrónicas, afectando o seu comportamento em processos catalíticos e reacções de complexação. | ||||||
2-(4-Chlorophenyl)-2-cyanoacetaldehyde | 62538-21-0 | sc-282645 | 1 g | $189.00 | ||
O 2-(4-Clorofenil)-2-cianoacetaldeído apresenta uma reatividade intrigante como cianeto e cianato, caracterizada pela sua propensão para participar em reacções de adição nucleofílica. A presença do grupo clorofenilo aumenta a sua natureza electrofílica, permitindo interações selectivas com vários nucleófilos. Este composto também pode participar em reacções de ciclização, conduzindo a diversas formações de produtos. A sua estrutura eletrónica única influencia a cinética da reação, tornando-o um participante versátil na síntese orgânica. | ||||||
Tyrphostin 9 | 10537-47-0 | sc-200568 sc-200568A | 50 mg 250 mg | $106.00 $460.00 | 5 | |
A Tyrphostin 9, como cianeto e cianato, apresenta uma reatividade notável através da sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos, facilitando uma química de coordenação única. O seu grupo ciano, que retira electrões, altera significativamente a distribuição eletrónica, reforçando o seu carácter electrofílico. Este composto também pode sofrer hidrólise, dando origem a produtos distintos que podem ainda participar em reacções de condensação. A interação de estéricos e electrónicos na sua estrutura contribui para os seus diversos perfis de reatividade em vias sintéticas. | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | $58.00 $205.00 | ||
O HA14-1, classificado como cianeto e cianato, apresenta uma reatividade intrigante devido à sua capacidade de se envolver num ataque nucleofílico, impulsionado pela presença do seu grupo ciano altamente polar. Este composto pode participar em várias reacções de substituição, conduzindo à formação de diversos derivados. A sua configuração estérica única influencia a cinética da reação, permitindo vias selectivas na síntese orgânica. Além disso, as caraterísticas de solubilidade do HA14-1 aumentam a sua interação com os solventes, afectando a sua reatividade em diferentes ambientes. | ||||||