CXXC11 的化学抑制剂可通过调节与该蛋白的调控密不可分的各种信号通路来影响其功能。PD98059 和 U0126 都是 MEK 的抑制剂,它们可以抑制 ERK 通路,而 ERK 通路可能对 CXXC11 的正常功能至关重要。通过阻碍 MEK 的活化,这些抑制剂可以减少下游靶标(可能包括 CXXC11)的磷酸化和活化。同样,抑制 PI3K 的 LY294002 和 Wortmannin 也会破坏 PI3K/Akt 通路。这种干扰会降低受该途径调节的蛋白质的活性,其中可能包括 CXXC11。因此,Akt 活性的改变会影响 CXXC11 所参与的细胞过程。
此外,化学抑制剂,如针对 p38 MAPK 的 SB203580 和抑制 JNK 的 SP600125,可以通过阻碍负责应激反应和其他细胞信号机制的途径来影响 CXXC11。通过抑制这些激酶,CXXC11 的功能活性会因应激反应信号被抑制而降低。抑制 Src 家族酪氨酸激酶的 PP2 和抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶的吉非替尼(Gefitinib)也可以通过靶向参与可能控制 CXXC11 功能的多种信号通路的关键调节蛋白,导致 CXXC11 活性降低。Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂,可进一步抑制包括CXXC11在内的各种蛋白磷酸化激酶,从而降低CXXC11的活性。硼替佐米(Bortezomib)的蛋白酶体抑制剂可通过导致错误折叠蛋白的积累和诱导细胞应激反应来影响 CXXC11。最后,Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵来破坏钙的平衡,由于钙信号在调节各种蛋白质中起着关键作用,这可能会导致 CXXC11 的功能抑制。
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