Cox-2 抑制因子
常见的Cox-2抑制剂包括但不限于SB 203580 CAS 152121-47-6、(R)-布洛芬CAS 51146-57-7、溴芬酸钠 钠盐CAS 120638-55-3、氯化白屈菜红碱CAS 3895-92-9和双氯芬酸钠CAS 15307-79-6。
COX-2抑制剂是环氧化酶-2抑制剂的简称，是一类重要的化合物，因其与环氧化酶-2酶的特定相互作用而闻名。环氧化酶是负责合成前列腺素的酶，而前列腺素在各种生理过程中发挥着关键作用。COX-2是环氧化酶的一种异构体，在炎症和细胞压力下被诱导产生。它对于产生参与疼痛、发烧和炎症介导的前列腺素至关重要。COX-2抑制剂顾名思义就是一种化合物，其作用是选择性地靶向和抑制COX-2酶的活性，从而调节与炎症反应相关的前列腺素的合成。
这些抑制剂通常具有一种化学结构，使其能够特异性地结合到COX-2酶的活性位点，从而破坏其催化功能。这种选择性是它们与非选择性非甾体抗炎药（NSAIDs）的主要区别，后者同时抑制COX-1和COX-2酶。COX-2抑制剂的特点是能够减轻炎症和疼痛，同时不影响COX-1的保护功能，例如维持胃粘膜的完整性和调节血小板聚集。这种选择性是减少不良反应的关键因素，例如胃溃疡和非选择性非甾体抗炎药引起的出血倾向。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | $190.00 | 3 | |
Vioxx抑制COX-2，减轻炎症和疼痛。由于心血管安全方面的担忧，它已从市场上撤下。 | ||||||
SC236 | 170569-86-5 | sc-222298 sc-222298A | 5 mg 25 mg | $77.00 $304.00 | ||
SC236 是一种选择性 COX-2 抑制剂，它能与酶活性位点中的芳香残基形成强烈的 π-π 堆叠相互作用，因而具有独特的结合特性。这种化合物的结构构象允许最佳的空间取向，从而提高了其选择性。此外，SC236 的亲水性和亲油性平衡也会影响其溶解性和渗透性，从而影响其在生物系统中的相互作用动力学和整体稳定性。 | ||||||
Etoricoxib | 202409-33-4 | sc-218446 | 10 mg | $35.00 | 3 | |
依托考昔（Etoricoxib）选择性抑制COX-2，减轻炎症和疼痛。它通常用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎等疾病。 | ||||||
Lumaricoxib | 220991-20-8 | sc-205736 sc-205736A | 100 mg 250 mg | $140.00 $280.00 | ||
卢美拉西是一种COX-2抑制剂，用于缓解疼痛和减轻炎症。它选择性地抑制COX-2，限制前列腺素的产生。 | ||||||
Indomethacin Ester, 4-Methoxyphenyl- | 261766-24-9 | sc-221757 | 5 mg | $340.00 | ||
作为一种 COX-2 抑制剂，4-甲氧基苯基吲哚美辛酯具有独特的分子行为，其特点是能够与酶活性位点内的关键氨基酸残基发生氢键作用。这种化合物独特的立体构型有利于选择性相互作用，促进有利的反应途径。它的两亲性质有助于形成不同的溶解度曲线，影响复杂环境中的扩散速率和相互作用动力学。 | ||||||
N-(2-Phenylethyl)indomethacin Amide | 261766-32-9 | sc-218925 | 50 mg | $290.00 | ||
作为一种 COX-2 抑制剂，N-(2-苯基乙基)吲哚美辛酰胺主要通过与酶活性位点中的芳香族残基形成 π-π 堆叠相互作用的能力，显示出令人感兴趣的分子特性。这种化合物独特的酰胺连接增强了其稳定性和溶解性，使其能够有效地进行分子识别。此外，它的构象灵活性可能会影响结合亲和力和动力学，为了解酶的调节剂机制提供启示。 | ||||||
COX-1 Inhibitor II | 304913-22-2 | sc-202556 | 25 mg | $195.00 | ||
作为一种 COX-2 抑制剂，COX-1 抑制剂 II 表现出与众不同的分子行为，其特点是能够与酶活性位点内的关键氨基酸侧链发生氢键作用。这种化合物的结构刚性与其疏水区域相结合，有利于选择性相互作用，从而调节酶的活性。它的反应动力学受立体因素的影响，这些因素可能会改变结合和解离的速率，从而使人们对酶抑制动力学有更深入的了解。 | ||||||
3-[[3-fluoro-5-(tetrahydro-4-methoxy-2H-pyran-4-yl)phenoxy]methyl]-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-phenyl-1H-pyrazole | 443919-96-8 | sc-205108 sc-205108A | 1 mg 5 mg | $90.00 $406.00 | ||
3-[[3-氟-5-(四氢-4-甲氧基-2H-吡喃-4-基)苯氧基]甲基化作用]-1-[4-(甲基磺酰基)苯基]-5-苯基-1H-吡唑通过其错综复杂的分子结构显示出作为 COX-2 抑制剂的独特选择性。氟和甲氧基的存在增强了电子密度，促进了与酶疏水口袋的特异性相互作用。它的构象灵活性使其与活性位点的结合达到最佳状态，从而影响结合亲和力和抑制效率。 | ||||||
2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde | 4460-86-0 | sc-238357 sc-238357A | 25 g 100 g | $51.00 $177.00 | ||
作为一种 COX-2 抑制剂，2,4,5-三甲氧基苯甲醛表现出了引人入胜的特性，其特点是富含电子的甲氧基取代基有利于与酶中的芳香残基发生强烈的 π-π 堆积相互作用。该化合物的平面结构增强了其参与疏水相互作用的能力，而其醛官能团可参与氢键作用，进一步稳定酶-抑制剂复合物并有效调节反应动力学。 | ||||||
CAY10404 | 340267-36-9 | sc-223860 sc-223860A | 1 mg 5 mg | $36.00 $162.00 | 1 | |
CAY10404 是一种选择性 COX-2 抑制剂，其独特的结构特征可促进特定的分子相互作用。卤素取代基的存在增强了它的亲脂性，使其能够有效渗透到脂质膜中。它的刚性构象支持在活性位点内精确排列，优化了结合亲和力。此外，该化合物形成瞬时电荷转移复合物的能力可能会影响反应动力学，从而为了解其机理途径提供帮助。 | ||||||