Date published: 2025-11-6

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CELF3 Ativadores

Os activadores comuns do CELF3 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, a isonomicina, ácido livre CAS 56092-81-0, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9 e o PMA CAS 16561-29-8.

Os activadores de CELF3 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional de CELF3, principalmente através da modulação das vias de sinalização intracelular que são cruciais para a regulação do splicing alternativo. A forskolina, o 8-Br-cAMP e o isoproterenol funcionam através do aumento dos níveis intracelulares de cAMP, que por sua vez activam a PKA. A ativação da PKA é conhecida por fosforilar as proteínas ricas em serina/arginina (SR), que são co-reguladores críticos do splicing; esta fosforilação pode aumentar a capacidade do CELF3 para regular o splicing, promovendo a sua interação com os pré-mRNAs alvo e influenciando a seleção dos sítios de splice. Do mesmo modo, a ionomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, bem como o BAY K8644, um agonista dos canais de cálcio do tipo L, elevam os níveis de cálcio intracelular, levando à ativação da proteína quinase dependente de cálcio/calmodulina (CaMK). A atividade da CaMK está ligada à fosforilação de factores de splicing, o que poderia amplificar o papel da CELF3 na montagem e função do spliceossoma, aumentando assim a sua influência reguladora no splicing do ARN.

Os restantes compostos da lista contribuem ainda para o reforço da atividade de CELF3 através de vários mecanismos indirectos. O Ro 20-1724, ao inibir a fosfodiesterase e, assim, manter elevados os níveis de AMPc, favorece ainda mais a atividade da PKA e os consequentes efeitos na regulação do splicing pelo CELF3. A ativação da JNK pela anisomicina pode modular a maquinaria de splicing, influenciando a atividade da CELF3. O KN-93, através da sua ação inibitória sobre a CaMKII, pode levar à ativação compensatória de vias alternativas que sinergizam com a função da CELF3. A tapsigargina, ao perturbar a homeostase do cálcio, ativa a CaMK e pode, assim, potenciar as capacidades reguladoras do CELF3. Por último, o 4-fenilbutirato (4-PBA) ajuda a manter a homeostase celular, que é fundamental para o funcionamento ótimo da maquinaria de splicing, apoiando assim indiretamente o papel de CELF3 nos processos de splicing alternativo. Coletivamente, estes activadores aumentam a atividade funcional de CELF3 modulando o estado de fosforilação e a atividade dos factores de splicing e mantendo ambientes celulares conducentes a uma regulação eficaz do splicing.

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