La forskolina e l'8-bromo-cAMP, che possono aumentare i livelli di cAMP nella cellula, attivano la proteina chinasi A (PKA) ed eventualmente influenzano le proteine associate a CCDC144B. Analogamente, l'IBMX agisce inibendo la degradazione del cAMP, portando a un'attivazione sostenuta delle vie cAMP-dipendenti. D'altra parte, il PMA attiva la PKC, che svolge un ruolo fondamentale nella fosforilazione delle proteine, modulandone l'attività. La ionomicina agisce aumentando i livelli di calcio intracellulare, che può attivare una serie di proteine e vie calcio-dipendenti.
Inibitori come la Calyculin A e la Staurosporina hanno un impatto sugli stati di fosforilazione delle proteine, sia inibendo le fosfatasi che modulando l'attività delle chinasi, influenzando così indirettamente proteine come la CCDC144B. U73122 e LY294002 hanno come bersaglio enzimi specifici coinvolti nella segnalazione dei fosfolipidi di membrana, come la fosfolipasi C e la PI3K, rispettivamente, che possono influenzare numerosi eventi di segnalazione a valle. La rapamicina, un altro agente di questa classe, è nota per inibire mTOR, un regolatore centrale del metabolismo e della crescita cellulare, che può avere ampie implicazioni sull'attività delle proteine e sulle reti di segnalazione. Inoltre, agenti come il dibutirril cGMP e il KN-93, che agiscono rispettivamente sulle vie cGMP-dipendenti e sulla chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina, offrono ulteriori vie attraverso le quali la segnalazione può essere modificata, influenzando potenzialmente la funzione di un ampio spettro di proteine, inclusa la CCDC144B.
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