CCDC142の化学的活性化剤は、その活性化のための様々な分子経路を提供する。フォルスコリンはアデニリルシクラーゼの強力な活性化剤として機能し、アデニリルシクラーゼはATPからサイクリックAMP(cAMP)への変換を触媒する。cAMPレベルの上昇は、CCDC142をリン酸化するキナーゼであるプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、その機能的活性を高める。同様に、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することによって間接的にCCDC142の活性を促進し、cAMPレベルの上昇とそれに続くPKAの活性化をもたらす。PKAによるリン酸化はCCDC142を活性化し、cAMPシグナル伝達過程に組み込むことができる。PMAは、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化することによって機能するもう一つの活性化因子であり、CCDC142をリン酸化し、その活性を上昇させる可能性がある。PKCの活性化は、リン酸化依存的なメカニズムによるCCDC142の機能活性化において重要なステップとなりうる。
カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187はともに細胞内カルシウムレベルを上昇させ、CCDC142をリン酸化するカルシウム依存性キナーゼの活性化を引き起こす。この翻訳後修飾はCCDC142の活性化に直接つながる。オカダ酸およびカリクリンAはどちらもタンパク質リン酸化酵素を阻害することによって働き、タンパク質をリン酸化状態に維持する。この阻害はCCDC142のリン酸化とそれに続く活性化につながる。アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)の活性化を通じて作用し、CCDC142をリン酸化して活性化し、細胞のストレス応答経路に組み込む可能性がある。タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、その際にCCDC142をリン酸化するキナーゼを活性化する。FPL 64176はカルシウムチャネル活性化剤として機能し、カルシウムを介したシグナル伝達カスケードを通じて間接的にCCDC142の活性化を促進する。ピセアタンノールはSykキナーゼを選択的に阻害し、CCDC142のリン酸化と活性化につながる下流のキナーゼ活性に影響を与える。最後に、安定なcAMPアナログである8-Bromo-cAMPは、PKAを活性化し、CCDC142のリン酸化とその結果としての活性化につながり、cAMP依存性シグナル伝達への参加を確実にする。
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