触媒作用
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Tris(dibenzoylmethane) mono(1,10-phenanthroline)europium(lll) | 17904-83-5 | sc-251399 | 250 mg | $275.00 | ||
トリス(ジベンゾイルメタン)モノ(1,10-フェナントロリン)ユーロピウム(III)は、そのユニークな配位子構造を利用して、基質との相互作用に有利な微小環境を作り出すことにより、触媒として機能する。この化合物のπ-πスタッキングと水素結合の能力は、基質との結合を促進し、反応速度の加速につながる。発光性であるため、触媒活性をリアルタイムで追跡することができ、金属中心と有機配位子の相乗効果により、反応経路と選択性が最適化される。 | ||||||
1,1′-Bis(dimethylsilyl)ferrocene | 1295-15-4 | sc-222771 | 1 ml | $52.00 | ||
1,1'-ビス(ジメチルシリル)フェロセンは、その酸化還元活性なフェロセンコアを介した電子移動を促進することで触媒として機能し、反応速度を向上させる。ジメチルシリル基の存在は立体的な嵩を増し、基質へのアクセス性と選択性に影響を与える。そのユニークな電子特性は遷移状態の効果的な安定化を可能にし、一方、様々な基質と安定な錯体を形成する化合物の能力は、効率的な触媒サイクルと反応収率の向上を促進する。 | ||||||
Bis(pentafluorophenyl)zinc | 1799-90-2 | sc-227397 | 1 g | $125.00 | ||
ビス(ペンタフルオロフェニル)亜鉛は、その高い電気陰性度を持つペンタフルオロフェニル基を利用して触媒として作用し、ルイス酸性度を高め、求核攻撃を促進する。この化合物のユニークな形状は、効果的な軌道の重なりを可能にし、迅速な反応速度を促進する。また、基質と安定な付加体を形成する能力は、明確な反応経路を導き、強いC-F結合は熱安定性に寄与し、多様な反応において一貫した触媒性能を保証する。 | ||||||
Germanium(II) bromide | 24415-00-7 | sc-228247 sc-228247A | 5 g 25 g | $191.00 $959.00 | ||
臭化ゲルマニウム(II)は、基質とユニークな配位相互作用をすることで触媒として機能し、反応の選択性を高める。一過性の錯体を形成するその能力は、明確な電子供与経路を介した反応物の活性化を促進する。この化合物の適度なルイス酸性は遷移状態の効果的な安定化を可能にし、その幾何学的配置は効率的な軌道相互作用を促進する。この結果、様々な触媒プロセスにおいて、反応速度の加速と収率の向上がもたらされる。 | ||||||
Germanium(II) chloride dioxane complex (1:1) | 28595-67-7 | sc-235246 | 10 g | $360.00 | ||
塩化ゲルマニウム(II)ジオキサン錯体は、基質の反応性を高める動的な配位錯体を形成することで、触媒として作用する。そのユニークなジオキサン環境は反応中間体を安定化させ、よりスムーズな遷移状態を可能にする。この化合物の特異的なルイス酸性は選択的な結合活性化を促進し、その立体的特性は反応経路に影響を与える。これにより、多様な触媒用途において最適化された動力学と効率の向上がもたらされ、複雑な化学変換を促進する役割を発揮する。 | ||||||
Lutetium(III) sulfate | 14986-89-1 | sc-235535 | 1 g | $105.00 | ||
硫酸ルテチウム(III)は、分極性結合による基質の活性化を促進する強力なルイス酸サイトを形成する能力により、触媒として機能する。そのユニークな配位化学は、安定な中間体の形成を可能にし、反応速度を向上させる。この化合物の高いイオン特性は溶媒和ダイナミクスに影響を与え、効率的な電子移動を促進する。さらに、その明確な電子構造は反応選択性を調節することができ、様々な触媒プロセスにおいて効果的である。 | ||||||
Copperchromite Catalyst | 12053-18-8 | sc-255031 | 100 g | $116.00 | ||
銅クロマイト触媒は、そのユニークな酸化還元特性により、電子移動反応に効果的に関与することができる。その層状構造は反応物の吸着を促進し、表面相互作用を高め、触媒サイクルを促進する。この触媒は高い熱安定性を示し、反応条件下での長時間の活性をサポートする。さらに、金属-酸化物相互作用を通じて活性サイトを形成する能力により、多様な反応経路が可能になり、反応全体の速度論が最適化される。 | ||||||
Chlorodicyclopentylphosphine | 130914-24-8 | sc-227617 | 5 g | $235.00 | ||
クロロジシクロペンチルホスフィンは、強力なルイス酸-塩基相互作用を形成する能力を特徴とする汎用性の高い触媒として機能する。この化合物は、基質の活性化を通じてユニークな反応経路を促進し、効率的な結合の切断と形成を促進する。その立体障害構造は選択性を高め、反応結果を正確に制御することを可能にする。また、ホスフィンの電子的特性は、遷移状態を安定化させる役割にも寄与しており、それによって反応速度論が加速され、全体的な触媒効率が向上する。 | ||||||
(2S,5S)-(-)-5-Benzyl-3-methyl-2-(5-methyl-2-furyl)-4-imidazolidinone | 415678-40-9 | sc-251900 | 250 mg | $131.00 | ||
(2S,5S)-(-)-5-ベンジル-3-メチル-2-(5-メチル-2-フリル)-4-イミダゾリジノンは、特異的な水素結合とπ-πスタッキング相互作用により、顕著な触媒特性を示す。この化合物は、反応中間体を安定化させることでユニークな反応経路を促進し、多段階プロセスにおける選択性を高める。そのキラルな骨格は、エナンチオ選択的な変換を可能にし、その剛直な構造は反応速度論に影響を与え、様々な触媒用途における回転率の向上につながります。 | ||||||
1-Hydroxytetraphenyl-cyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II) | 104439-77-2 | sc-255834 | 100 mg | $94.00 | ||
1-Hydroxytetraphenyl-cyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II)は、触媒効率を高める特徴的な二重金属中心を示す。シクロペンタジエニル配位子とカルボニル配位子の複雑な配置は、ユニークな電子的相互作用を助長し、迅速な電子移動を促進する。この錯体は様々な条件下で優れた安定性を示し、高い選択性と回転速度で複雑な反応機構を促進することができる。 | ||||||