Catálisis
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rhodium(II) acetate dimer | 15956-28-2 | sc-250898 sc-250898A | 50 mg 250 mg | $97.00 $383.00 | ||
El dímero de acetato de rodio(II) es un catalizador versátil conocido por su capacidad para promover la activación del C-H y facilitar las reacciones de acoplamiento oxidativo. Su estructura dimérica única permite interacciones eficaces metal-ligando, mejorando la coordinación del sustrato. El compuesto presenta distintos patrones de reactividad, permitiendo transformaciones selectivas a través de vías de reacción únicas. Su capacidad para estabilizar estados de transición e influir en las velocidades de reacción lo convierte en un agente clave en diversos procesos catalíticos, mostrando una notable eficacia en síntesis orgánicas complejas. | ||||||
Tris(triphenylphosphine)rhodium(I) carbonyl hydride | 17185-29-4 | sc-251402 | 500 mg | $182.00 | ||
El carbonilhidruro de tris(trifenilfosfina)rodio(I) actúa como catalizador gracias a sus características interacciones metal-ligando y a su exclusiva funcionalidad de hidruro. El centro de rodio permite una coordinación eficaz con los sustratos, promoviendo vías de reacción favorables. Su grupo carbonilo aumenta la electrofilia, facilitando los ataques nucleofílicos. Los ligandos de trifenilfosfina contribuyen a la estabilización de los estados de transición, optimizando las velocidades de reacción y la selectividad en diversas aplicaciones catalíticas. | ||||||
Sodium permanganate monohydrate | 79048-36-5 | sc-236916 sc-236916A | 50 g 250 g | $70.00 $218.00 | ||
El permanganato sódico monohidratado es un potente agente oxidante en procesos catalíticos, caracterizado por su capacidad para generar especies reactivas de manganeso. Este compuesto facilita las reacciones de transferencia de electrones, promoviendo la oxidación de una amplia gama de sustratos. Sus propiedades redox únicas permiten vías de oxidación selectivas, mientras que la presencia de agua en su forma monohidratada mejora la solubilidad y la reactividad. El fuerte potencial oxidante del compuesto permite una rápida cinética de reacción, lo que lo hace eficaz en diversas aplicaciones catalíticas. | ||||||
Silver benzoate | 532-31-0 | sc-236878 | 10 g | $63.00 | ||
El benzoato de plata actúa como catalizador versátil, mostrando una química de coordinación única que mejora la eficiencia de la reacción. Sus iones de plata pueden participar en interacciones de apilamiento π-π con sustratos aromáticos, facilitando las sustituciones aromáticas electrofílicas. La capacidad del compuesto para estabilizar los estados de transición a través de la coordinación conduce a energías de activación más bajas, promoviendo una cinética de reacción más rápida. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos permite diversos entornos de reacción, ampliando su potencial catalítico en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
Silver hexafluoroantimonate(V) | 26042-64-8 | sc-253558 sc-253558A sc-253558B | 1 g 5 g 25 g | $23.00 $60.00 $310.00 | ||
El hexafluoroantimonato(V) de plata sirve como potente catalizador, caracterizado por su fuerte acidez de Lewis y sus interacciones aniónicas únicas. La presencia de hexafluoroantimonato aumenta la reactividad electrofílica, permitiendo una activación eficaz de los sustratos mediante la polarización de la carga. Su capacidad para estabilizar intermedios cargados acelera la velocidad de reacción, mientras que el alto carácter iónico del compuesto favorece los efectos de solvatación, permitiendo una amplia gama de aplicaciones catalíticas en síntesis orgánica. | ||||||
Bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(0) | 31277-98-2 | sc-234087 | 1 g | $59.00 | ||
El bis[1,2-bis(difenilfosfino)etano]paladio(0) es un catalizador versátil conocido por su capacidad para facilitar reacciones de acoplamiento cruzado mediante la formación de complejos estables de paladio. Los ligandos bidentados de fosfina mejoran las propiedades electrónicas del centro de paladio, favoreciendo una coordinación y activación eficaces del sustrato. Este compuesto presenta una selectividad y eficiencia notables, lo que permite un control preciso de las vías de reacción y la cinética, convirtiéndolo en un agente clave en diversas transformaciones catalíticas. | ||||||
Benzyldimethylstearylammonium chloride monohydrate | 206752-43-4 | sc-239326 | 100 g | $490.00 | ||
El cloruro de bencildimetilestearilamonio monohidratado es un catalizador único, con fuertes propiedades tensioactivas que mejoran las interacciones interfaciales en las reacciones. Su estructura de amonio cuaternario facilita la formación de micelas, que pueden estabilizar los intermediarios reactivos y favorecer la velocidad de reacción. La cola hidrófoba y el grupo de cabeza polar del compuesto crean entornos distintos que influyen en la cinética de reacción, permitiendo vías selectivas en las transformaciones orgánicas. | ||||||
Bis(cyclopentadienyl)titanium(IV) dichloride | 1271-19-8 | sc-252453 sc-252453A sc-252453B | 10 g 50 g 250 g | $40.00 $150.00 $715.00 | ||
El dicloruro de bis(ciclopentadienilo)titanio(IV) actúa como un catalizador versátil, caracterizado por su química de coordinación única. Los ligandos ciclopentadienilo crean un robusto sistema π-aceptor, aumentando la densidad electrónica en el centro de titanio. Esto facilita la activación de sustratos a través de interacciones metal-ligando distintas, promoviendo vías de reacción eficientes. Su capacidad para estabilizar los estados de transición y reducir las energías de activación influye significativamente en la cinética de reacción, convirtiéndolo en un agente clave en diversos procesos catalíticos. | ||||||
Nickel(II) bromide | 207569-11-7 | sc-236166 | 25 g | $51.00 | ||
El bromuro de níquel(II) es un catalizador eficaz que destaca por su capacidad para participar en procesos de adición oxidativa y eliminación reductora. El centro de níquel presenta una configuración electrónica única que permite una coordinación versátil con diversos sustratos. Esta interacción aumenta la reactividad de los reactivos, permitiendo una activación eficaz de los enlaces. Su papel a la hora de facilitar la transferencia de electrones y estabilizar los intermediarios es crucial para acelerar la velocidad de reacción en diversas aplicaciones catalíticas. | ||||||
Chloramine B | 127-52-6 | sc-252563 | 100 g | $51.00 | ||
La cloramina B actúa como catalizador gracias a su capacidad única para formar intermediarios reactivos a través de reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura permite fuertes interacciones con electrófilos, promoviendo la formación de especies transitorias que pueden conducir a vías de reacción rápidas. La presencia de átomos de nitrógeno y cloro aumenta sus propiedades de retención de electrones, facilitando la activación de sustratos y mejorando la cinética general de la reacción. Este comportamiento es fundamental en varios procesos catalíticos, ya que aumenta la eficacia y la selectividad. | ||||||