Date published: 2025-10-23

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Cardiotrophin-1 Activateurs

Les activateurs courants de la cardiotrophine-1 comprennent notamment la doxorubicine CAS 23214-92-8, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, l'angiotensine II humaine CAS 4474-91-3, la L-phényléphrine CAS 59-42-7 et le peroxyde d'hydrogène CAS 7722-84-1.

Les activateurs de la cardiotrophine-1 (CT-1) représentent une catégorie de molécules capables d'induire ou de renforcer l'expression, la libération ou l'activité de la cardiotrophine-1, une cytokine appartenant à la famille de l'interleukine-6 (IL-6). La CT-1 a été identifiée comme jouant un rôle crucial dans la promotion de l'hypertrophie cellulaire et dans la délivrance d'effets protecteurs aux cellules cardiaques, en particulier dans des conditions de stress cellulaire. En comprenant les voies de signalisation et les mécanismes par lesquels CT-1 opère, les chercheurs ont acquis des connaissances sur les modulateurs potentiels de cette cytokine, bien qu'une classe spécifique d'activateurs chimiques n'ait pas été entièrement établie à partir des données les plus récentes.

Les activateurs potentiels de CT-1 pourraient être des molécules connues pour induire un stress cellulaire ou impliquées dans les voies de signalisation des cytokines. Des composés tels que la doxorubicine, l'isoprotérénol, l'angiotensine II et la phényléphrine, entre autres, ont été supposés influencer indirectement l'expression du CT-1 en raison de leur rôle dans l'induction de l'hypertrophie des cellules cardiaques ou dans la génération d'un stress cellulaire. Au niveau moléculaire, l'influence sur l'activité du CT-1 peut provenir d'une interaction directe avec la cytokine elle-même, de la modulation de ses régulateurs en amont ou de l'altération des environnements cellulaires favorisant l'expression ou la libération de la cytokine. En outre, des facteurs ayant un impact sur le paysage cellulaire au sens large, comme le stress oxydatif ou le stress du réticulum endoplasmique, peuvent créer un environnement propice à l'expression ou à l'activité de la CT-1. Au fur et à mesure que les recherches se poursuivent, une meilleure compréhension de la régulation du CT-1 permettra de mieux cerner les molécules qui peuvent l'influencer, ce qui conduira à une catégorisation plus précise des activateurs du CT-1.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

La doxorubicine, un agent chimiothérapeutique, peut induire un stress cellulaire, ce qui peut conduire à une augmentation de CT-1 en tant que réponse protectrice.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

L'isoprotérénol stimule les récepteurs bêta-adrénergiques, ce qui pourrait potentiellement induire l'expression de CT-1 dans les cellules cardiaques soumises à un stress.

Angiotensin II, Human

4474-91-3sc-363643
sc-363643A
sc-363643B
sc-363643C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$50.00
$75.00
$260.00
$505.00
3
(1)

Cette hormone peptidique peut stimuler des réponses hypertrophiques dans les cellules cardiaques, induisant potentiellement CT-1 dans le cadre de cette réponse.

L-phenylephrine

59-42-7sc-295315
sc-295315A
5 g
25 g
$177.00
$482.00
2
(0)

En tant qu'agoniste alpha-adrénergique, la phényléphrine peut induire une hypertrophie des cellules cardiaques, ce qui pourrait influencer l'expression de CT-1.

Hydrogen Peroxide

7722-84-1sc-203336
sc-203336A
sc-203336B
100 ml
500 ml
3.8 L
$30.00
$60.00
$93.00
27
(1)

En tant qu'espèce réactive de l'oxygène, H2O2 peut induire un stress oxydatif cellulaire, ce qui pourrait conduire à une augmentation de l'expression de CT-1 en tant que réponse protectrice.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

En induisant un stress du réticulum endoplasmique, la tunicamycine pourrait influencer diverses réponses cellulaires protectrices, y compris potentiellement l'expression de CT-1.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Ce composé augmente les niveaux de calcium intracellulaire, entraînant un stress cellulaire qui pourrait indirectement influencer l'expression de CT-1.