tRNAメチルトランスフェラーゼ9B(TRMT9B)は、ヒト第1染色体上にあるTRMT9B遺伝子によってコードされるタンパク質である。この酵素は転移RNA(tRNA)メチルトランスフェラーゼファミリーの一員であり、tRNA分子内の特定のヌクレオチド残基へのメチル基の転移を触媒する役割を担っている。このメチル化は、tRNA分子の正しい構造を維持し、安定性を確保し、タンパク質合成装置の他の構成要素との相互作用を促進するために重要である。TRMT9Bは、tRNAの適切なフォールディングと機能に寄与することで、翻訳プロセス全体において重要な役割を果たし、細胞内でのタンパク質の正確かつ効率的な合成を可能にしている。
TRMT9Bの活性は細胞の恒常性と健康に不可欠である。tRNAのメチル化における欠陥は翻訳エラーを引き起こし、神経疾患や癌を含む様々なヒト疾患と関連している。TRMT9Bが導入するm^2G10修飾は、エピトランスクリプトームと呼ばれる、RNA分子の情報伝達能力を一次ヌクレオチド配列を超えて拡張する制御層を形成する、このような化学的変化の一つである。TRMT9Bとその機能を研究することで、RNA代謝のメカニズムや、遺伝子発現に影響を及ぼす可能性のある微妙な修飾に関する貴重な知見が得られる。TRMT9Bとその機能を研究することで、RNA代謝のメカニズムや、遺伝子発現に影響を与えうる微妙な修飾について、貴重な知見が得られる。細胞機能のより広範な文脈におけるこの酵素の役割は、生命維持に必要なタンパク質合成プロセスの複雑さと精密さを強調している。
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