C6orf145의 화학적 활성제는 다양한 세포 메커니즘을 사용하여 단백질의 기능적 활성을 향상시킵니다. 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 ATP를 cAMP로 전환하는 것을 촉매합니다. cAMP 수치가 증가하면 단백질 키나아제 A(PKA)가 활성화되고, 이는 다시 C6orf145를 인산화하여 활성화로 이어질 수 있습니다. 최종 효과는 유사하지만, cAMP의 안정한 유사체인 8-Bromo-cAMP는 상류 활성화제를 우회하여 PKA를 직접 활성화하여 C6orf145의 인산화 및 후속 활성화를 초래합니다. 또 다른 활성화제인 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 C6orf145를 인산화할 수 있는 칼모둘린 의존성 키나아제를 활성화하는 기능을 합니다. 관련 화합물인 A-23187은 칼슘 이오노포어로 작용하여 유사하게 세포 내 칼슘 농도를 높이고 잠재적으로 C6orf145를 표적으로 하는 키나아제를 활성화합니다.
또한, 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화제 역할을 하는데, 이는 C6orf145와 같은 표적 단백질에서 세린과 트레오닌 잔기를 인산화시키는 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 병행 경로에서 스페르민 노노에이트는 구아닐레이트 시클라제를 활성화하는 산화질소를 방출하여 cGMP의 수준을 높이고 단백질 키나아제 G(PKG)를 활성화합니다. 이 키나아제는 C6orf145를 인산화하여 활성화를 촉진할 수 있습니다. 자프리나스트는 포스포디에스테라아제를 억제하여 이 과정에 기여함으로써 cGMP의 분해를 방지하고 PKG 활성화를 유지합니다. 또한 오카다산과 칼리쿨린 A는 단백질 포스파타제 1과 2A를 억제하여 탈인산화 감소로 인해 인산화된 C6orf145의 축적을 유도합니다. 이 메커니즘은 단백질의 활성 형태를 효과적으로 증가시킵니다. 아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제의 활성화를 통해 C6orf145의 인산화 및 활성화를 유도할 수도 있습니다. 마지막으로, 비신돌릴말레이마이드 I은 PKC 억제제임에도 불구하고 특정 조건에서 PKC를 활성화하여 C6orf145의 인산화 및 활성화를 위한 또 다른 잠재적 경로를 제공할 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 각기 다른 메커니즘을 통해 세포 내 다른 키나아제에 의한 인산화를 통해 C6orf145가 활성화되도록 합니다.
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