C3orf72 Inhibitors abarca una colección de compuestos elegidos estratégicamente para modular las vías de señalización asociadas a la proteína C3orf72. La metformina, un conocido fármaco antidiabético, activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), que desempeña un papel en la homeostasis energética celular y puede influir potencialmente en la actividad de C3orf72. La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc, un modulador potencial de las vías de señalización de C3orf72.
El AICAR (Acadesina) activa la AMPK, contribuyendo a la homeostasis energética celular, proporcionando otra vía para la modulación potencial del C3orf72. GW501516 (Cardarine) activa PPARδ, influyendo en las vías metabólicas que podrían cruzarse con la función de C3orf72. El LY294002 inhibe la PI3-quinasa, alterando el eje de señalización PI3K/AKT, lo que podría afectar a la señalización del C3orf72. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, interrumpe los eventos celulares dependientes de mTOR, proporcionando otra vía potencial para la modulación. SB216763 es un inhibidor de GSK-3 que afecta a la vía de señalización Wnt/β-catenina, que podría estar relacionada con C3orf72. A-769662, otro activador de AMPK, puede contribuir a la homeostasis energética celular, influyendo potencialmente en la actividad de C3orf72. La rosiglitazona activa PPARγ, lo que influye en la regulación transcripcional que podría cruzarse con C3orf72. PD98059 inhibe selectivamente MEK1, interrumpiendo la vía MAPK, que podría estar implicada en la señalización de C3orf72. El SB431542 inhibe el receptor TGF-β tipo I, modulando la vía TGF-β, lo que proporciona otra vía potencial para la modulación de C3orf72. U0126 bloquea MEK1 y MEK2, quinasas clave en la cascada de señalización MAPK, influyendo potencialmente en la regulación de C3orf72. En conjunto, estos compuestos ofrecen un conjunto de herramientas diversas para investigar la modulación de los procesos celulares asociados con C3orf72, incluso en ausencia de inhibidores directos, dirigiéndose a vías clave implicadas en su regulación.
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